5-(benzyloxy)-2-fluorobenzoic acid | 1148146-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 1148146-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: MRDGMBWHENHXCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2-fluorobenzoic acid 、 6-(1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane trifluoroacetic acid salt 在 吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51.22 %的产率得到(5-(benzyloxy)-2-fluorophenyl)(6-(1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF ANXIETY
  [FR] INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'ANXIÉTÉ

  摘要：

  Provided herein are methods of using reversible monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for the treatment of anxiety and related conditions, including Generalized anxiety disorder, panic disorder, social anxiety disorder, obsessive-compulsive disorder, post-traumatic stress disorder, separation anxiety disorder, anxious depression, and phobias, the methods comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound.

  公开号：

  WO2023130043A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-氟-5-羟基苯甲酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以65.9%的产率得到5-(benzyloxy)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  [FR] COMPOSÉS 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES POUR L'INHIBITION DES RAF KINASES

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶具有用处。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体和药用可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。【公式I】

  公开号：

  WO2011025968A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009056582A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula (I) or salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的公式（I）或其盐，其中R1，R2，R3，R4，n和X的定义如规范中所述; 一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的制药组合物; 以及这种化合物在医学上的使用。
• 1H-PYRAZOLO[3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  申请人：Gradl Stefan

  公开号：US20120157452A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed. [FORMULA I]

  式I的化合物对于抑制Raf激酶具有用处。本发明揭示了使用式I化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况的方法。[式I]
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gaiba Alessandra

  公开号：US20100305166A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A compound of formula (I) or salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and X are as defined in the specification; a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种式子为（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、n和X如说明书中所定义；制备这种化合物的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及这种化合物在医学上的应用。
• 1H-PYRAZOLO [ 3, 4-B]PYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING RAF KINASE
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2470532A1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US8293798B2
  申请人：——

  公开号：US8293798B2

  公开（公告）日：2012-10-23