3,3-Dimethyl-2-oxobutanphosphonsaeure | 68064-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2-oxobutanphosphonsaeure
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-oxobutylphosphonic acid；(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)phosphonic acid
• CAS: 68064-38-0
• 化学式: C₆H₁₃O₄P
• 分子量: 180.141
• InChiKey: DGPQZGOPASHPGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3-二甲基-2-氧代丁基)膦酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 3,3-Dimethyl-2-oxobutanphosphonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Oxoalkanephosphonic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24832

文献信息

• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
• Avermectin compounds with a 6,5-spiroketal ring system
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0503885A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Avermectin analogs are disclosed wherein the 6,6-spiroketal ring system has been reduced in size to a 6,5-spiroketal ring system by the deletion of the 25-position carbon atom and the 25-alkyl substituent. This is accomplished by opening the outer spiroketal ring with the elimination of ring carbon atoms 23, 24 and 25 and the alkyl substituent at the 25-position and incorporation a new component, reclosing the spiroketal to a 5-membered ring with new substituents at the 24-position. The compounds are used as anti-parasitic insecticidal and anti-helmintic agents in humans and animals and compositions containing such compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.

  本发明公开了阿维菌素类似物，通过删除 25 位碳原子和 25 位烷基取代基，6,6-螺酮环系的体积缩小为 6,5- 螺酮环系。具体做法是通过消除环碳原子 23、24 和 25 以及 25 位上的烷基取代基来打开螺酮醛外环，并加入一个新的成分，从而将螺酮醛重新封闭成一个 5 元环，并在 24 位上加入新的取代基。这些化合物可用作人类和动物的抗寄生虫杀虫剂和抗蠕虫剂，还公开了以这些化合物为活性成分的组合物。
• Avermectin compounds with a 6,5-spiroketal ring system and a 23-acyl substituent
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0537996B1

  公开（公告）日：1998-01-07
• US4235620A
  申请人：——

  公开号：US4235620A

  公开（公告）日：1980-11-25
• US4507251A
  申请人：——

  公开号：US4507251A

  公开（公告）日：1985-03-26