5-azido-3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazole | 1132778-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-azido-3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-azido-3-nitro-1-(trinitromethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1132778-20-1
• 化学式: C₃N₁₀O₈
• 分子量: 304.095
• InChiKey: GLRDWXBBSUWIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazole 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到potassium (5-azido-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)dinitromethanide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 5-substituted 1-dinitromethyl-3-nitro-1 H-1,2,4-triazoles

  摘要：

  Denitration of 5-R-substituted 3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazoles (R = CH(3), Cl, Br, N(3), NH(2)) by the action of potassium iodide or hydroxylamine, followed by treatment with sulfuric acid, gave the corresponding 1-dinitromethyl derivatives which were shown to be very strong CH acids (pK(a) -0.55 to -1.62).

  DOI：

  10.1134/s1070428008060171
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-azido-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以63%的产率得到5-azido-3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-substituted 3-nitro-1-trinitromethyl-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A number of 5-R-substituted 3-nitro-1-trinitromethyl-1H-1,2,4-triazoles (R = Me, Cl, Br, N(3), NH(2), NO(2)) were synthesized by nitration of the corresponding omega-(5-R-3-nitro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)alkan-2-ones with mixtures of concentrated sulfuric and nitric acids.

  DOI：

  10.1134/s107042800806016x