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4-methyl-N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide | 1240502-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide
英文别名
——
4-methyl-N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
1240502-02-6
化学式
C19H17NO4S
mdl
——
分子量
355.414
InChiKey
VRYUALPFDQGAMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide 在 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到7-Methyl-3,3-dioxo-18-oxa-3lambda6-thia-2-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),4(9),5,7,14(19),15,20-heptaen-17-one
    参考文献:
    名称:
    Copper(II) Acetate Promoted Intramolecular Carboamination of Alkenes: An Efficient Synthesis of Pentacyclic Sultams
    摘要:
    乙酸铜 (II) 促进 5-烯丙基-N-磺酰化香豆素和喹诺酮的分子内碳胺化反应已被描述。迄今为止未报道的五环磺内酰胺通过氧化环化以高产率获得,是合成含氮杂环化合物的潜在中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219819
  • 作为产物:
    描述:
    5-allyl-6-amino-2H-1-benzopyran-2-one对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 以96%的产率得到4-methyl-N-(2-oxo-5-prop-2-enylchromen-6-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Copper(II) Acetate Promoted Intramolecular Carboamination of Alkenes: An Efficient Synthesis of Pentacyclic Sultams
    摘要:
    乙酸铜 (II) 促进 5-烯丙基-N-磺酰化香豆素和喹诺酮的分子内碳胺化反应已被描述。迄今为止未报道的五环磺内酰胺通过氧化环化以高产率获得,是合成含氮杂环化合物的潜在中间体。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1219819
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