(S)-diphenyl[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine-2-yl]methanol | 1221817-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-diphenyl[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine-2-yl]methanol
• CAS: 1221817-39-5
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 410.45
• InChiKey: NSLONWCVMBNSBM-AIBWNMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-diphenyl[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine-2-yl]methanol 在 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-甲酰基（硫）酯对乙烯基酮的有机催化1,4加成反应：有效获得具有季碳立体中心的无环手性结构单元

  摘要：

  2-甲酰基（硫代）酯被用作亲核试剂，以获得难以接近的无环手性结构单元，该单元在季碳原子上带有多功能官能团，可以将乙烯基对映体选择性地进行1,4加成。为了在当前的1,4加成反应中实现高对映选择性，开发了含有庞大手性骨架的硫脲叔胺作为催化剂，并对产物进行了几次衍生化反应以证明产物的合成用途。

  DOI：

  10.1002/chem.201504479
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 [(S)-aziridin-2-yl](diphenyl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 以1.43 g的产率得到(S)-diphenyl[1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  手性胍催化5H-恶唑-4-酮与醛的直接不对称羟醛反应

  摘要：

  开发了一种新的手性双环胍催化 5H-恶唑-4-酮与醛的直接催化醛醇反应。使用在适当位置带有羟基的双环胍，本醛醇反应以高对映选择性顺利进行，并且5H-恶唑-4-酮和醛的各种组合是适用的。该方法提供了在α-碳原子处带有手性四元立体中心的合成有用的α，β-二羟基羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja101216x