methyl N-[2-hydroxy-2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]propoxy]-N-phenylcarbamate | 1321619-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[2-hydroxy-2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]propoxy]-N-phenylcarbamate
• CAS: 1321619-18-4
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: VPOUHQMXEAPRDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-[2-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)乙基]苯 在 正丁基锂 、 二甲基硫 、 乙酸丁酯 、 过氧化双月桂酰 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.83h， 生成 methyl N-[2-hydroxy-2-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]propoxy]-N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  使用简单的异羟肟酸衍生物对烯烃进行无金属有氧双氧化

  摘要：

  已经实现了使用分子氧和简单的异羟肟酸衍生物对烯烃进行双氧化。该反应体系由易于制备的 N-羟基-N-苯基氨基甲酸甲酯和分子氧与自由基引发剂组成，为贵过渡金属催化的常见双氧化过程提供了替代方法。这种转变利用了异羟肟酸衍生物在自由基介导的烯烃加成过程中独特的反应性特征。

  DOI：

  10.1021/ja206306f

文献信息

• Metal-Free, Aerobic Dioxygenation of Alkenes Using Simple Hydroxamic Acid Derivatives
  作者：Benjamin C. Giglio、Valerie A. Schmidt、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/ja206306f

  日期：2011.8.31

  The dioxygenation of alkenes using molecular oxygen and a simple hydroxamic acid derivative has been achieved. The reaction system consists of readily prepared methyl N-hydroxy-N-phenylcarbamate and molecular oxygen with a radical initiator, offering an alternative to common dioxygenation processes catalyzed by precious transition metals. This transformation capitalizes on the unique reactivity profile

  已经实现了使用分子氧和简单的异羟肟酸衍生物对烯烃进行双氧化。该反应体系由易于制备的 N-羟基-N-苯基氨基甲酸甲酯和分子氧与自由基引发剂组成，为贵过渡金属催化的常见双氧化过程提供了替代方法。这种转变利用了异羟肟酸衍生物在自由基介导的烯烃加成过程中独特的反应性特征。