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1-(2',3'-dideoxy-β-D-glycero-hex-2'-enopyranos-4-ulosyl)thymine | 132587-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2',3'-dideoxy-β-D-glycero-hex-2'-enopyranos-4-ulosyl)thymine
英文别名
1-[(2R,6R)-6-(hydroxymethyl)-5-oxo-2H-pyran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-(2',3'-dideoxy-β-D-glycero-hex-2'-enopyranos-4-ulosyl)thymine化学式
CAS
132587-48-5
化学式
C11H12N2O5
mdl
——
分子量
252.227
InChiKey
PKCKVHWBOKPQOR-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成不饱和4'-叠氮基吡喃糖基胸腺嘧啶作为潜在的抗病毒药和抗HIV药
    摘要:
    的缩合胸腺嘧啶与二乙酰基d -xylal和三乙酰基d -glucal得到不饱和的核苷1,6和7。脱乙酰化,并在葡萄糖衍生物的情况下的伯羟基的选择性保护后,这些化合物要么提交Mitsunobu反应与叠氮酸,得到叠氮化物4,14和15,或者用PDC-分子筛,得到不饱和的氧化的酮核苷3,12和13。该叠氮化物的还原4,14和15得到氨基衍生物5,18和19。后两种化合物的氧化得到氨基脲酸酯核苷20和21。在各种病毒模型,包括HIV初步测试,表明酮3,12和13是这一系列中最活跃的化合物。
    DOI:
    10.1039/p19900003035
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文献信息

  • BESSODES, MICHEL;EGRON, MARIE-JOSE;FILIPPI, JEAN;ANTONAKIS, KOSTAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3035-3039
    作者:BESSODES, MICHEL、EGRON, MARIE-JOSE、FILIPPI, JEAN、ANTONAKIS, KOSTAS
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of unsaturated 4′-azido pyranosyl thymines as potential antiviral and anti-HIV agents
    作者:Michel Bessodes、Marie-José Egron、Jean Filippi、Kostas Antonakis
    DOI:10.1039/p19900003035
    日期:——
    Condensation of thymine with diacetyl-D-xylal and triacetyl-D-glucal afforded the unsaturated nucleosides 1, 6 and 7. After deacetylation and selective protection of the primary hydroxy groups in the case of the glucose derivatives, these compounds were either submitted to Mitsunobu reaction with hydrazoic acid to give the azides 4, 14 and 15, or oxidised with PDC–molecular sieves to give the unsaturated keto
    的缩合胸腺嘧啶与二乙酰基d -xylal和三乙酰基d -glucal得到不饱和的核苷1,6和7。脱乙酰化,并在葡萄糖衍生物的情况下的伯羟基的选择性保护后,这些化合物要么提交Mitsunobu反应与叠氮酸,得到叠氮化物4,14和15,或者用PDC-分子筛,得到不饱和的氧化的酮核苷3,12和13。该叠氮化物的还原4,14和15得到氨基衍生物5,18和19。后两种化合物的氧化得到氨基脲酸酯核苷20和21。在各种病毒模型,包括HIV初步测试,表明酮3,12和13是这一系列中最活跃的化合物。
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