邻氨基苯甲酸-D4 | 60124-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻氨基苯甲酸-D4
• 英文名称: anthranilic-3,4,5,6-d₄-acid
• 英文别名: anthranilic acid-d4；Anthranilsaeure-3,4,5,6-D4；2-Aminobenzoesaeure-3,4,5,6-²H4；2-amino-3,4,5,6-tetradeuterio-benzoic acid；2-Amino(~2~H_4_)benzoic acid；2-amino-3,4,5,6-tetradeuteriobenzoic acid
• CAS: 60124-83-6
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 141.106
• InChiKey: RWZYAGGXGHYGMB-RHQRLBAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸-D4 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 邻氟苯甲酸-D4
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC DEUTÉRÉS

  摘要：

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包含它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂组合使用以治疗各种疾病，其中增加一氧化氮（NO）浓度或增加环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度，或两者，或上调NO途径是可取的。化合物为Formula I:或其药用盐，其中Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8和Y9中的每一个可独立选择自氢和氘，以及其药用组合物、方法和用途。

  公开号：

  WO2021195403A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl N-[(2,3,4,5,6-D₅)phenyl]carbamate 在 叔丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 邻氨基苯甲酸-D4
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED SGC STIMULATORS
  [FR] STIMULATEURS DE SGC DEUTÉRÉS

  摘要：

  本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的激动剂，包含它们的药物配方及其单独或与一个或多个额外药剂组合使用以治疗各种疾病，其中增加一氧化氮（NO）浓度或增加环鸟苷酸单磷酸（cGMP）浓度，或两者，或上调NO途径是可取的。化合物为Formula I:或其药用盐，其中Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Y6、Y7、Y8和Y9中的每一个可独立选择自氢和氘，以及其药用组合物、方法和用途。

  公开号：

  WO2021195403A1

文献信息

• Lyomesophases of the diethylammonium flufenamate-water system studied by deuterium NMR spectroscopy
  作者：I. Kustanovich、R. Poupko、H. Zimmermann、Z. Luz、M. M. Labes

  DOI：10.1021/ja00298a016

  日期：1985.6
• Incorporation of anthranilate-d4 into DIMBOA in maize
  作者：Praveen Kumar、William Scott Chilton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76876-6

  日期：1994.5

  2,4-Dihydroxy-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (DIMBOA) is synthesized in maize from anthranilic acid-dir with high retention of deuterium. Retention of deuterium is only consistent with a mechanism of oxidative decarboxylation of o-carboxyanilinoribulose-5-phosphate or other anthranilate derivative via an intermediate in which oxygenation occurs at the carboxyl-bearing ortho carbon before decarboxylation.
• Methods for Identifying Candidate Compounds for Treating, Reducing, or Preventing Pathogenic Infections
  申请人：Rahme Laurence

  公开号：US20070292851A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Disclosed are methods for identifying candidate compounds for treating, reducing, or preventing a pathogenic infection, the methods including: (a) contacting a pathogenic cell with a candidate compound; and (b) measuring the production of a molecule selected from the group consisting of an 4-hydroxy-2-alkylquinoline (HAQ) molecule, 4-hydroxy-2-heptylquinoline (HHQ) molecule, or a derivative or precursor thereof in the cell, a candidate compound that reduces the production relative to production of the molecule by a cell not contacted with the candidate compound, identifying a candidate compound useful for treating, reducing, or preventing a pathogenic infection.
• DEUTERIUM-ENRICHED ZIPRASIDONE
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090062303A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present application describes deuterium-enriched ziprasidone, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERURICEMIA AND RELATED DISORDERS
  申请人：JENKINS Helen

  公开号：US20100160351A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed is a pharmaceutical composition comprising (a) a first therapeutic agent, wherein the first therapeutic agent is a compound of formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are as defined herein; (b) a second therapeutic agent, wherein the second therapeutic agent is a uric acid synthesis inhibitor or a uricosuric agent; and (c) a pharmaceutically acceptable diluent or carrier.