(2Z,5R)-hex-2-ene-1,5-diol | 1443831-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,5R)-hex-2-ene-1,5-diol
• 英文别名: (R,Z)-hex-2-ene-1,5-diol；(2Z,5R)-2-Hexene-1,5-diol；(Z,5R)-hex-2-ene-1,5-diol
• CAS: 1443831-26-2
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: JTJOUBKUMZZOLY-VROIDLATSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.8±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,5R)-hex-2-ene-1,5-diol 在 叔丁基过氧化氢 、 N,N-Diisopropyltryptamine 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(R)-1-((2S,3R)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  轻松合成Botryolide B †

  摘要：

  通过羧酸与醇片段的酯化反应和闭环易位（RCM）反应，作为构建大内酯环体系的关键步骤，可以在9个最长的线性步骤中高效地合成Botryolide B，总产率为22％。通过闭环易位反应，然后采用还原性开放策略，可以实现合成2-烯烃-1,5-二醇片段的新颖方法，而羧酸片段则可从市售（R）-（+）处获得。 -α-羟基-γ-丁内酯分三个步骤。

  DOI：

  10.1039/c3ra44478c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-pent-4-en-2-yl acrylate 在 Grubbs catalyst first generation 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2Z,5R)-hex-2-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  轻松合成Botryolide B †

  摘要：

  通过羧酸与醇片段的酯化反应和闭环易位（RCM）反应，作为构建大内酯环体系的关键步骤，可以在9个最长的线性步骤中高效地合成Botryolide B，总产率为22％。通过闭环易位反应，然后采用还原性开放策略，可以实现合成2-烯烃-1,5-二醇片段的新颖方法，而羧酸片段则可从市售（R）-（+）处获得。 -α-羟基-γ-丁内酯分三个步骤。

  DOI：

  10.1039/c3ra44478c

文献信息

• Enantiomerically Pure Allylboronic Esters as Versatile Reagents in the Enantioselective Synthesis of Dihydro-α-pyrone-Containing Natural Products
  作者：Jörg Pietruszka、Sean Bartlett、Dietrich Böse、Daniel Ghori、Bastian Mechsner

  DOI：10.1055/s-0032-1318440

  日期：——

  Abstract A short and efficient enantio- and diastereoselective synthesis­ of different representatives from the class of dihydro-α-pyrone natural products, including both enantiomers of goniothalamin, massoia lactone, parasorbic acid, and some derivatives is presented. It is based on the application of enantiopure α-chiral allylboronic esters in allyl additions. A short and efficient enantio- and diastereoselective

  摘要 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法，该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表，包括Goniothalamin，Massiia lactone，parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。 提出了一种短而有效的对映异构和非对映异构选择性合成方法，该合成方法涉及二氢-α-吡喃酮天然产物类别的不同代表，包括Goniothalamin，Massiia lactone，parasorbic acid和一些衍生物的对映异构体。它基于对映体纯的α-手性烯丙基硼酸酯在烯丙基加成中的应用。
• Concise total synthesis of botryolide B
  作者：Debendra K. Mohapatra、Gonela Umamaheshwar、M. Mallikarjuna Rao、Deivasigamani Umadevi、Jhillu S. Yadav

  DOI：10.1039/c3ra44478c

  日期：——

  efficient total synthesis of botryolide B was achieved in 9 longest linear steps with 22% overall yield via esterification of a carboxylic acid with an alcohol fragment and a ring closing metathesis (RCM) reaction as pivotal steps to construct the macrolactone ring system. Our novel approach for the synthesis of the 2-alkene-1,5-diol fragment was achieved by a ring closing metathesis reaction followed

  通过羧酸与醇片段的酯化反应和闭环易位（RCM）反应，作为构建大内酯环体系的关键步骤，可以在9个最长的线性步骤中高效地合成Botryolide B，总产率为22％。通过闭环易位反应，然后采用还原性开放策略，可以实现合成2-烯烃-1,5-二醇片段的新颖方法，而羧酸片段则可从市售（R）-（+）处获得。 -α-羟基-γ-丁内酯分三个步骤。