(2R,5S)-2-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-5-p-tolyl-3-tosyloxazolidin-4-one | 1258406-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-2-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-5-p-tolyl-3-tosyloxazolidin-4-one
• 英文别名: (2R,5S)-2-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-5-(4-methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 1258406-68-6
• 化学式: C₂₅H₂₄ClNO₄S
• 分子量: 469.989
• InChiKey: WVGZTQORMUMIER-NOZRDPDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl(p-tolyl)ketene 、 3-(2-chlorophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine 在 BF₄^(1-)*C₂₇H₂₄F₄N₃O⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine 、 (2R,5S)-2-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-5-p-tolyl-3-tosyloxazolidin-4-one 、 、 3-(2-chlorophenyl)-2-tosyl-1,2-oxaziridine
  参考文献：
  名称：

  手性Lewis碱催化的酮基酮和恶唑烷的正式[3 + 2]环加成反应：恶唑啉-4-酮的对映选择性合成

  摘要：

  选择合适的猫。：已开发出通过对烯酮的正式[3 + 2]环加成和外消旋的恶氮丙啶进行高度对映选择性的恶唑啉-4-酮的合成（参见方案； cat。= N-杂环卡宾用于双取代的烯酮，或金鸡纳生物碱用于单取代的酮， Ts = 4-甲苯磺酰基）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003532