(E)-4-Bromo-2-hexenoic Acid | 86610-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-Bromo-2-hexenoic Acid
• 英文别名: (E)-4-bromohex-2-enoic acid
• CAS: 86610-53-9
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: UNSUJJKOMMRJKK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Bromo-2-hexenoic Acid 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 Methyl (E)-4-Mercapto-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Lithium ammonia reductions of 2-thiophenecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a013
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-己烯酸 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 (E)-4-Bromo-2-hexenoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Silicon in Organic Synthesis: An Improved 4-Bromination of 2-Alkenoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30497

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1995240B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• BLENDERMAN, W. G.;JOULLIE, M. M.;PRETI, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3206-3213
  作者：BLENDERMAN, W. G.、JOULLIE, M. M.、PRETI, G.

  DOI：——

  日期：——
• BELLASSOUED, M.;HABBACHI, F.;GAUDEMAR, M., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 9, 745-746
  作者：BELLASSOUED, M.、HABBACHI, F.、GAUDEMAR, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4163661A
  申请人：——

  公开号：US4163661A

  公开（公告）日：1979-08-07
• US4254262A
  申请人：——

  公开号：US4254262A

  公开（公告）日：1981-03-03