Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(2-pyridyl)phenoxide)Cl | 1569537-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(2-pyridyl)phenoxide)Cl
• 英文别名: Ir(Cp*)(2-(2-pyridyl)phenoxide)Cl；iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-pyridin-2-ylphenolate;chloride
• CAS: 1569537-92-3
• 化学式: C₂₁H₂₃ClIrNO
• 分子量: 533.093
• InChiKey: VUSPZXPQAWFAPN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NaBAr^F₄ 、 Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(2-pyridyl)phenoxide)Cl 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到[Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(2-pyridyl)-μ-phenoxide)]2[tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]2
  参考文献：
  名称：

  氧原子转移到半夹心铱络合物：清洁氧化产生分子产物

  摘要：

  [Ir(Cp*)(phpy)(NCAr(F))][B(Ar(F))4] (1; Cp* = η(5)-pentamethylcyclopentadienyl, phpy = 2-phenylene-κC( 1')-吡啶-κN，NCAr(F) = 3,5-双(三氟甲基)苄腈，B(Ar(F))4 = 四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸酯)与氧原子转移 (OAT) 试剂 2-叔丁基磺酰碘苯 (sPhIO) 在 -40 °C 下产生单一的分子产物。新的 Ir(Cp*) 配合物与通过 phpy 氧化衍生的双齿配体合成，以模拟可能的产物，因为氧原子插入到 phpy 的铱-碳和/或铱-氮键中。这些新配体要么被水从铱上裂解下来，要么形成非反应性的、酚盐桥连的铱二聚体。这些分子的反应性表明具有易氧化的双齿配体的基于 Ir(Cp*) 的水氧化催化剂的可能分解途径。通过低温 NMR 技术监测 [Ir(Cp*)(phpy)(NCAr(F))](+)

  DOI：

  10.1021/ja413023f
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基苯基)吡啶 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到Ir(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(2-(2-pyridyl)phenoxide)Cl
  参考文献：
  名称：

  通过分子内转移铱异戊二烯再访Arene C（sp2）-H酰胺化：螺环化途径的证据。

  摘要：

  在通过金属类固醇催化进行的大多数分子内CH胺化反应中，有两种机理途径，即电环化和亲电子芳族取代。此处报道的是另一种机制性支架，可以选择性地导致苯并稠合的δ-内酰胺。综合的实验和计算分析表明，该反应通过关键的螺环化步骤进行，然后进行骨架重排。基于这种机理的见解，已开发出合成螺内酰胺的新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201808892