trimethyl-[4-(pyrazin-2-ylmethoxy)but-1-ynyl]silane | 126474-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: trimethyl-[4-(pyrazin-2-ylmethoxy)but-1-ynyl]silane
• CAS: 126474-09-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂OSi
• 分子量: 234.373
• InChiKey: SVXDLBWRFUXEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[4-(pyrazin-2-ylmethoxy)but-1-ynyl]silane 生成 4-Trimethylsilanyl-5,8-dihydro-6H-pyrano[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  BIEDRZYCKI, MAREK;BIE, DICK A.;PLAS, HENK C. VAN DER, TETRAHEDRON, 45,(1989) N9, C. 6211-6220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡嗪 在 sodium 、 苯基锂 作用下， 反应 4.58h， 生成 trimethyl-[4-(pyrazin-2-ylmethoxy)but-1-ynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应

  摘要：

  已经在溶剂十一烷中研究了热诱导的（炔基氧基烷基）吡嗪的分子内Diels-Alder环化成二氢吡喃并吡啶。在3-丁炔基氧基甲基侧链的α位置引入苯基会导致反应速率提高3-4倍，而γ-苯基对速率的影响可以忽略不计。（3-丁炔基氧基甲基）吡嗪的反应比（3-丙炔基氧基乙基）吡嗪的反应慢约7倍，在炔烃末端的三甲基甲硅烷基的存在通常降低了分子内环化的速率。讨论了机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85132-2