[(2R,3R)-3-hexadecanoyloxy-1,4-dioxo-1,4-bis[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butan-2-yl] hexadecanoate | 441024-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-3-hexadecanoyloxy-1,4-dioxo-1,4-bis[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butan-2-yl] hexadecanoate
• CAS: 441024-78-8
• 化学式: C₅₆H₉₀N₄O₁₀
• 分子量: 979.351
• InChiKey: HADPCNDGFAXJTK-YWSWRHJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-hexadecanoyloxy-1,4-dioxo-1,4-bis[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butan-2-yl] hexadecanoate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以53%的产率得到Hexadecanoic acid (1R,2R)-1,2-bis-(2-amino-ethylcarbamoyl)-2-hexadecanoyloxy-ethyl ester; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  基于酒石酸的阳离子双子表面活性剂：合成、聚集、单层行为以及与 DNA 的相互作用

  摘要：

  描述了基于酒石酸的三种新型阳离子双子表面活性剂（10、12 和 14）的合成，并附有生物相容性棕榈酰尾和头基，并报告了它们在水中的聚集、单层行为、DNA 结合和基因转染活性。单层研究表明，表面活性剂的分子面积由头基决定，因为它从 10 个乙二胺头基经过 12 个赖氨酸头基到 14 个赖氨酸/乙二胺头基的组合增加。电子显微镜显示具有较小头部基团（10 和 12）的表面活性剂形成板状结构，可能是堆叠的双层，符合形状结构概念，而最大的表面活性剂 14 没有观察到结构。 o-噬菌体的 CD 光谱滴定

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1397::aid-ejoc1397>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl (2R,3R)-2,3-bis(hexadecanoyloxy)butanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [(2R,3R)-3-hexadecanoyloxy-1,4-dioxo-1,4-bis[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylamino]butan-2-yl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  基于酒石酸的阳离子双子表面活性剂：合成、聚集、单层行为以及与 DNA 的相互作用

  摘要：

  描述了基于酒石酸的三种新型阳离子双子表面活性剂（10、12 和 14）的合成，并附有生物相容性棕榈酰尾和头基，并报告了它们在水中的聚集、单层行为、DNA 结合和基因转染活性。单层研究表明，表面活性剂的分子面积由头基决定，因为它从 10 个乙二胺头基经过 12 个赖氨酸头基到 14 个赖氨酸/乙二胺头基的组合增加。电子显微镜显示具有较小头部基团（10 和 12）的表面活性剂形成板状结构，可能是堆叠的双层，符合形状结构概念，而最大的表面活性剂 14 没有观察到结构。 o-噬菌体的 CD 光谱滴定

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1397::aid-ejoc1397>3.0.co;2-6