(2R,4S)-3-Benzoyl-4-(3-benzyloxy-benzyl)-4-methyl-2-phenyl-oxazolidin-5-one | 216491-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-3-Benzoyl-4-(3-benzyloxy-benzyl)-4-methyl-2-phenyl-oxazolidin-5-one
• CAS: 216491-37-1
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₄
• 分子量: 477.56
• InChiKey: NOEKPNPGQRFHRJ-VEEOACQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-3-Benzoyl-4-(3-benzyloxy-benzyl)-4-methyl-2-phenyl-oxazolidin-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 (S)-3-Methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,3,6-tricarboxylic acid 2-tert-butyl ester 3,6-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of two analogues of (S)-α-methyl-3-carboxyphenylalanine

  摘要：

  Two analogues 2, 3 of (S)-alpha-methyl-3-carboxylphenylalanine 1 were synthesized to test their activity for metabotropic glutamate receptors (mGluRs). Both compounds 2 and 3 were inactive as antagonist for mGluRs, but 2 showed weak agonistic activity for GluR6 in contrast to that reported by Kemp and co-workers.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00409-0
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲氧基苯甲醇 在 三溴化磷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (2R,4S)-3-Benzoyl-4-(3-benzyloxy-benzyl)-4-methyl-2-phenyl-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of two analogues of (S)-α-methyl-3-carboxyphenylalanine

  摘要：

  Two analogues 2, 3 of (S)-alpha-methyl-3-carboxylphenylalanine 1 were synthesized to test their activity for metabotropic glutamate receptors (mGluRs). Both compounds 2 and 3 were inactive as antagonist for mGluRs, but 2 showed weak agonistic activity for GluR6 in contrast to that reported by Kemp and co-workers.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00409-0