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4-Chloro-5,7-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 287177-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-5,7-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
4-chloro-5,7-diphenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
4-Chloro-5,7-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
287177-10-0
化学式
C18H12ClN3
mdl
——
分子量
305.766
InChiKey
INLZGZMAUAHURP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    418.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Chloro-5,7-diphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以61%的产率得到7,9-diphenyltetrazolo[1,5-c]pyrrolo-7H-[3,2-e]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    三唑和四唑系统在吡咯并[2,3-d]嘧啶上的退火:四唑并[1,5-c]-吡咯并[3,2-e]-嘧啶和三唑并[1,5-c]吡咯-[的合成3,2-e]嘧啶作为潜在的抗菌剂
    摘要:
    几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。
    DOI:
    10.3390/70700554
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Augustine, Cicily; Agrawal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1653 - 1658
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MAP4K4 INHIBITORS
    申请人:IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE
    公开号:US20200339583A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).
  • Annellation of Triazole and Tetrazole Systems onto Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines: Synthesis of Tetrazolo[1,5-c]-pyrrolo[3,2-e]-pyrimidines and Triazolo[1,5-c]pyrrolo-[3,2-e]pyrimidines as Potential Antibacterial Agents
    作者:Chaitanya Dave、Rina Shah
    DOI:10.3390/70700554
    日期:——
    Syntheses of several novel 4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidines (1), 4- hydrazinopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (2) and 3-amino-4-iminopyrrolo[2,3-d]pyrimidines (7) and their use in the synthesis of tetrazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (3) and triazolo[1,5-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidines (4) required for biological screening are reported.
    几种新型 4-氯吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (1)、4-肼基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶 (2) 和 3-氨基-4-亚氨基吡咯并 [2,3-d] 嘧啶的合成 ( 7) 及其在合成四唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(3)和三唑并[1,5-c]吡咯并[3,2-e]嘧啶(4)中的用途报告了生物筛选所需的。
  • Augustine, Cicily; Agrawal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 8, p. 1653 - 1658
    作者:Augustine, Cicily、Agrawal
    DOI:——
    日期:——
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