N^α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester | 122903-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) (2S)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-6-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 122903-66-6
• 化学式: C₃₅H₅₅N₅O₁₁Si
• 分子量: 749.934
• InChiKey: FOZHLSFMMIXEPP-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  207.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester 、 N^ε-<<2-(Trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine 在 Etifelmin 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 192.0h， 以71%的产率得到N^α-α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸 在 Etifelmin 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 N^α-α-(tert-butyloxycarbonyl)-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl>-N^ε-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>carbonyl>-L-lysine N-hydroxysuccinimide ester
  参考文献：
  名称：

  N.epsilon.-[[2-(Trimethylsilyl)ethoxy]carbonyl] derivatives of tri-L-lysine and tetra-L-lysine as potential intermediates in the block polymer synthesis of macromolecular drug conjugates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a031