N-(2-amino)ethyl-N'-methylurea methanesulfonate | 1192255-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-amino)ethyl-N'-methylurea methanesulfonate
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-3-methylurea;methanesulfonic acid
• CAS: 1192255-93-8
• 化学式: CH₄O₃S*C₄H₁₁N₃O
• 分子量: 213.258
• InChiKey: NTJVPYLJXPBETC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-氯吡啶 、 硫光气 、 N-(2-amino)ethyl-N'-methylurea methanesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-[2-({[(3-chloropyridin-5-yl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]-N'-methylurea
  参考文献：
  名称：

  EP2272844

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FIVE-MEMBERED RING COMPOUND
  申请人：Fujita Hitoshi

  公开号：US20110039848A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Provided are: a five-membered ring compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a medicine containing the compound or salt. The compound or salt inhibits the infiltration of leukocytes such as eosinophils and lymphocytes, is effective as a therapeutic agent for various kinds of inflammation, and is so safe that the compound or salt can be taken for long. In formula (1), R 1 is (substituted) phenyl or pyridyl; R 2 is (substituted) pyrazinediyl, pyrimidinediyl, or pyridazinediyl; R 3 to R 5 each is alkyl (provided that —N(R 4 )R 5 may be morpholino); and Y 2 is alkylene.

  提供的是：由式（1）表示的五元环化合物或其药学上可接受的盐；以及含有该化合物或盐的药物。该化合物或盐抑制白细胞浸润，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞，对各种炎症有效，且安全性高，可长期服用。在式（1）中，R1是（取代）苯基或吡啶基；R2是（取代）吡嗪二基、嘧啶二基或吡嗪二基；R3至R5分别是烷基（但—N（R4）R5可以是吗啡基）；Y2是烷基。