(+)-<(5S)-3,4-Dichlor-2,5-dihydro-5-methoxy-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl>essigsaeure | 142694-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-<(5S)-3,4-Dichlor-2,5-dihydro-5-methoxy-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl>essigsaeure
• 英文别名: 2-[(2S)-3,4-dichloro-2-methoxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]acetic acid
• CAS: 142694-89-1
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₄
• 分子量: 240.043
• InChiKey: JGHXRFOGIRSUCE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 (+)-<(5S)-3,4-Dichlor-2,5-dihydro-5-methoxy-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl>essigsaeure 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (3S,4R)-(+)-3-<(5S)-3,4-Dichlor-2,5-dihydro-5-methoxy-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl>-1,4-diphenylazetidin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Duczek, Wolfram; Jaehnisch, Klaus; Kunath, Annamarie, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 781 - 788

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,4-Dichlor-1,5-dihydro-5-methoxy-2H-pyrrol-2-on 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 (+)-<(5S)-3,4-Dichlor-2,5-dihydro-5-methoxy-2-oxo-1H-pyrrol-1-yl>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Duczek, Wolfram; Jaehnisch, Klaus; Kunath, Annamarie, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 781 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duczek Wolfram, Jaehnisch Klaus, Kunath Annamarie, Reck Guenter, Winter G+, Liebigs Ann. Chem., (1992) N 8, S 781-787
  作者：Duczek Wolfram, Jaehnisch Klaus, Kunath Annamarie, Reck Guenter, Winter G+

  DOI：——

  日期：——
• Duczek, Wolfram; Jaehnisch, Klaus; Kunath, Annamarie, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 781 - 788
  作者：Duczek, Wolfram、Jaehnisch, Klaus、Kunath, Annamarie、Reck, Guenter、Winter, Gabriele、Schulz, Burkhard

  DOI：——

  日期：——