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2-acetamido-5,8-dimethoxy-1-naphthol | 116885-80-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-acetamido-5,8-dimethoxy-1-naphthol
英文别名
N-(1-hydroxy-5,8-dimethoxy-2-naphthyl)acetamide;N-(1-hydroxy-5,8-dimethoxynaphthalen-2-yl)acetamide
2-acetamido-5,8-dimethoxy-1-naphthol化学式
CAS
116885-80-4
化学式
C14H15NO4
mdl
——
分子量
261.277
InChiKey
JDGIVRVZIPPNQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成与构象分析
    摘要:
    描述了几种顺式和(或)反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和(或)甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇,而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后,反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象,其中 C(1)-OH 基...
    DOI:
    10.1139/v88-088
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文献信息

  • DELGADO, ANTONIO;MIGUEL, GARCIA JOS;MAULEON, DAVID;MINGUILLON, CRISTINA;R+, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 3, 517-527
    作者:DELGADO, ANTONIO、MIGUEL, GARCIA JOS、MAULEON, DAVID、MINGUILLON, CRISTINA、R+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and conformational analysis of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols
    作者:Antonio Delgado、José Miguel Garcia、David Mauleon、Cristina Minguillon、Joan Ramon Subirats、Miguel Feliz、Francisco Lopez、Dolores Velasco
    DOI:10.1139/v88-088
    日期:1988.3.1
    followed by reduction of the intermediate hydroxyimino tetralone and (or) Neber rearrangement of the tosyloxy derivatives 7a–e. Stereoselective reduction of the C(1) carbonyl group of acetamidotetralones 5a–e or aminotetralones 8a–e afforded the corresponding acetamido or aminotetralols, respectively, of OH/N trans stereochemistry whereas an opposite stereoselectivity was observed in reduction of C(8)-OCH3
    描述了几种顺式和(或)反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和(或)甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇,而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后,反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象,其中 C(1)-OH 基...
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