2-bromo-2,3-dihydro-1H-<1,3>-thiazino<3,2-a>benzimidazole | 167708-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-bromo-2,3-dihydro-1H-<1,3>-thiazino<3,2-a>benzimidazole
• 英文别名: 3-bromobenzimidazo<2,1-b>-1,3-thiazane；3-bromo-3,4-dihydro-2H-benzimidazo[2,1-b][1,3]thiazine；2H-[1,3]-Thiazino[3,2-a]benzimidazole, 3,4-dihydro-3-bromo-；3-bromo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 167708-19-2
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂S
• 分子量: 269.165
• InChiKey: DQGKJMZVOGZUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2,3-dihydro-1H-<1,3>-thiazino<3,2-a>benzimidazole 在 sodium hydroxide 、 sodium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Benzyl-3-thiiranylmethyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Korotkikh; Aslanov; Raenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 730 - 740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromobenzimidazo<2,1-b>-1,3-thiazane hydrpbromide 在 sodium acetate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-bromo-2,3-dihydro-1H-<1,3>-thiazino<3,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Korotkikh; Raenko; Aslanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 610 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Korotkikh, N. I.; Aslanov, A. F.; Raenko, G. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 721 - 724
  作者：Korotkikh, N. I.、Aslanov, A. F.、Raenko, G. F.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclization of 2-allylthiobenzimidazoles into derivatives of benzimidazo[2,1-b]-1,3-thiazines
  作者：N. I. Korotkikh、G. F. Raenko、O. P. Shvaika

  DOI：10.1007/bf01373558

  日期：1995.3
• Korotkikh; Raenko; Aslanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 610 - 618
  作者：Korotkikh、Raenko、Aslanov

  DOI：——

  日期：——
• Korotkikh; Aslanov; Raenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 730 - 740
  作者：Korotkikh、Aslanov、Raenko、Shvaika

  DOI：——

  日期：——