2H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑 | 245-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑
• 英文名称: 2H-1,3-thiazino<3,2-a>benzimidazole
• 英文别名: 2H-benzimidazo[2,1-b][1,3]thiazine；2H-<1,3>-thiazino<3,2-a>benzimidazol；2H-benzo[4,5]imidazo[2,1-b][1,3]thiazine；2h-[1,3]Thiazino[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 245-58-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂S
• mdl: MFCD18814074
• 分子量: 188.253
• InChiKey: XGIRELGQSVHYNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C
• 沸点：
  393.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]苯并咪唑 、 溴 生成 3,4-Dibromo-3,4-dihydro-2H-1-thia-4a,9-diaza-fluorene
  参考文献：
  名称：

  SAWLEWICZ J.; GRZYBOWSKI M., ACTA POL. PHARM., 1978, 35, NO 1, 7-16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-a]benzimidazol-3-yl methanesulfonate 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIDEG K.; HANKOVSZKY O. H.; GAJDACS M.; ARADI F., ACTA CHIM. ACAD. SCI HUNG., 1978, 96, NO 3, 295-309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Straightforward Approach to 5-Substituted 7H-Imidazo[2,1-b] [1,3]thiazines via Cyclization of 2-Alkynylthioimidazoles
  作者：Ieva Žutautė、Indrė Misiūnaitė、Raminta Bajarūnaitė、Rita Bukšnaitienė、Algirdas Brukštus

  DOI：10.1055/a-2179-1250

  日期：2023.12

  Electrophile-initiated nucleophilic cyclization of 2-alkynylthiobenzimidazoles is a useful tool for synthesizing new heterocyclic systems. However, halogen-initiated cyclization demonstrates poor selectivity between electrophilic addition and substitution reactions using other imidazole analogues. In this research, several different coinage metal catalysts were employed to broaden the scope of 7H-imidazo[2

  2-炔基硫代苯并咪唑的亲电引发的亲核环化是合成新杂环系统的有用工具。然而，卤素引发的环化表明使用其他咪唑类似物的亲电加成和取代反应之间的选择性较差。在这项研究中，采用了几种不同的造币金属催化剂，以原子经济的方式拓宽了7 H-咪唑并[2,1- b ][1,3]噻嗪的范围。使用各种 2-炔基硫代咪唑，以 AuCl 作为催化剂，在 DCE/DCM 中以良好至优异的产率实现了选择性 6- end -dig 途径反应。
• Klyuev, N. A.; Krasovskii, A. N.; Sheinkman, A. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1555 - 1561
  作者：Klyuev, N. A.、Krasovskii, A. N.、Sheinkman, A. K.、Krasovskii, I. A.、Zhil'nikov, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclization of 2-allylthiobenzimidazoles into derivatives of benzimidazo[2,1-b]-1,3-thiazines
  作者：N. I. Korotkikh、G. F. Raenko、O. P. Shvaika

  DOI：10.1007/bf01373558

  日期：1995.3
• Korotkikh; Raenko; Aslanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 610 - 618
  作者：Korotkikh、Raenko、Aslanov

  DOI：——

  日期：——
• KLYUEV N. A.; KRASOVSKIJ A. N.; SHEJNKMAN A. K.; KRASOVSKIJ I. A.; ZHILNI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1739-1746
  作者：KLYUEV N. A.、 KRASOVSKIJ A. N.、 SHEJNKMAN A. K.、 KRASOVSKIJ I. A.、 ZHILNI+

  DOI：——

  日期：——