N,N-Diethyl-1-phenylsulfonylindole-3-carboxamide | 99532-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diethyl-1-phenylsulfonylindole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(phenylsulfonyl)-N,N-diethylindole-3-carboxamide；1-(benzenesulfonyl)-N,N-diethylindole-3-carboxamide
• CAS: 99532-55-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: MSOZGHAMWKNHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-1-phenylsulfonylindole-3-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N,2-Triethylindole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Buttery, Cheryl D.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1425 - 1432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯磺酸吲哚 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-Diethyl-1-phenylsulfonylindole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Buttery, Cheryl D.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1425 - 1432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient synthesis of 3-acylindoles via Friedel Crafts acylation of 1-(phenylsulfonyl)indole. A new route to pyridocarbazole-5,11-quinones and ellipticine
  作者：Daniel M. Ketcha、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1021/jo00350a001

  日期：1985.12
• Buttery, Cheryl D.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 13, p. 1425 - 1432
  作者：Buttery, Cheryl D.、Jones, Richard G.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——