N-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-[(tributyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzenesulfonamide | 329347-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-[(tributyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-[(tributyl-λ5-phosphanylidene)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 329347-52-6
• 化学式: C₂₄H₃₉N₂O₃PS
• 分子量: 466.625
• InChiKey: FSHCLNCDTGXDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-[(tributyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzenesulfonamide 以 甲苯 为溶剂， 生成 6,6a,7,8-Tetrahydrobenzo[c][1,2,5]benzothiadiazepine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于噻嗪-S-氧化物，Staudinger / Aza-Wittig的苯并二氮杂and和苯并噻二氮杂s的合成

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，该方法使用亚氨基磷杂烷基噻嗪-S-氧化物作为前体，合成含有1,2,5-苯并二氮杂二氮杂-1,1-二氧化物和1,4-苯并二氮杂-5-酮的亚胺。关键步骤包括Staudinger反应，Aza-Wittig反应以及噻嗪S-氧化物通过[2,3]σ重排转变为氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01797-4
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2-oxocyclohex-3-en-1-yl)-2-[(tributyl-lambda5-phosphanylidene)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于噻嗪-S-氧化物，Staudinger / Aza-Wittig的苯并二氮杂and和苯并噻二氮杂s的合成

  摘要：

  报道了一种新的合成方法，该方法使用亚氨基磷杂烷基噻嗪-S-氧化物作为前体，合成含有1,2,5-苯并二氮杂二氮杂-1,1-二氧化物和1,4-苯并二氮杂-5-酮的亚胺。关键步骤包括Staudinger反应，Aza-Wittig反应以及噻嗪S-氧化物通过[2,3]σ重排转变为氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01797-4

文献信息

• A thiazine-S-oxide, Staudinger/aza-Wittig based synthesis of benzodiazepines and benzothiadiazepines
  作者：Balques Anwar、Paul Grimsey、Karl Hemming、Matthew Krajniewski、Christina Loukou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01797-4

  日期：2000.12

  A new approach to the synthesis of imine containing 1,2,5-benzothiadiazepine-1,1-dioxides and 1,4-benzodiazepin-5-ones using iminophosphoranyl thiazine-S-oxides as precursors is reported. Key steps include a Staudinger reaction, an aza-Wittig reaction and the conversion of a thiazine-S-oxide into an amino ketone via a [2,3] sigmatropic rearrangement.

  报道了一种新的合成方法，该方法使用亚氨基磷杂烷基噻嗪-S-氧化物作为前体，合成含有1,2,5-苯并二氮杂二氮杂-1,1-二氧化物和1,4-苯并二氮杂-5-酮的亚胺。关键步骤包括Staudinger反应，Aza-Wittig反应以及噻嗪S-氧化物通过[2,3]σ重排转变为氨基酮。