1,2,3,11b-tetrahydro-11-methoxymethyl-5H-pyrrolo<2',1':5,1>imidazo<3,4-a>indole | 112565-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,11b-tetrahydro-11-methoxymethyl-5H-pyrrolo<2',1':5,1>imidazo<3,4-a>indole
• 英文别名: 8-(Methoxymethyl)-1,14-diazatetracyclo[7.6.0.02,7.010,14]pentadeca-2,4,6,8-tetraene
• CAS: 112565-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: CTXSKQBYDNYCGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-吡咯烷基)-1H-吲哚 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2,3,11b-tetrahydro-11-methoxymethyl-5H-pyrrolo<2',1':5,1>imidazo<3,4-a>indole
  参考文献：
  名称：

  一些六氢偶氮并[4,3- b ]吲哚，四和两个六氢吡咯并[1'，2'：1,2，]吡咯并[3,4- b ]吲哚和四氢吡咯并[2'，1'： 5,1]咪唑并[3,4- a ]吲哚。1,2,3,4-四氢-2-苯氧基羰基-7-苯基磺酰基偶氮基[4,3 - b ]吲哚-6（5 H）-one的晶体结构测定

  摘要：

  六氢偶氮噻吩并[4,3- b ]吲哚（2a - c）是由1-苯基磺酰基吲哚通过在C-2上引入适当的侧链，通过锂化反应，然后进行分子内曼尼希环化反应而合成的。然后由（2c）制备1,2,3,4-四氢-2-苯氧基羰基-7-苯基磺酰基偶氮基[4,3- b ]吲哚-6（5 H）-一（2e），并通过X射线法 （2c）中的苄基也被其他氨基甲酸酯基取代。氨基甲酸酯的裂解产生吡咯并[1'2'：1,2，]吡咯并[3,4- b]吲哚或3-甲酰基-2-（4,5-二氢吡咯-2-基）吲哚。2-吲哚-2-基吡咯烷与甲醛在甲醇甲醇中的反应生成吡咯并[2'，1'：5,1]咪唑并[3,4- a ]吲哚。

  DOI：

  10.1039/p19870001599

文献信息

• STREET, JONATHAN D.;HARRIS, MARTIN;BISHOP, DAVID I.;HEATLEY, FRANK;BEDDOE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1599-1606
  作者：STREET, JONATHAN D.、HARRIS, MARTIN、BISHOP, DAVID I.、HEATLEY, FRANK、BEDDOE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some hexahydroazocino[4,3-b]indoles, a tetra- and two hexahydropyrrolo[1′,2′ : 1,2]pyrrolo[3,4-b]indoles, and a tetrahydropyrrolo[2′,1′ : 5,1]imidazo[3,4-a]indole. Crystal structure determination of 1,2,3,4-tetrahydro-2-phenoxycarbonyl-7-phenylsulphonylazocino[4,3-b]indol-6 (5H)-one
  作者：Jonathan D. Street、Martin Harris、David I. Bishop、Frank Heatley、Roy L. Beddoes、Owen S. Mills、John A. Joule

  DOI：10.1039/p19870001599

  日期：——

  also replaced with other urethane groups. Cleavage, of the urethanes gave either a pyrrolo[1′2′ : 1,2]pyrrolo[3,4-b]indole or a 3-formyl-2-(4,5-dihydropyrrol-2-yl)indole. Reaction of 2-indol-2-ylpyrrolidine with formaldehyde in methanolic methoxide produced a pyrrolo[2′,1′ : 5,1]imidazo[3,4-a] indole.

  六氢偶氮噻吩并[4,3- b ]吲哚（2a - c）是由1-苯基磺酰基吲哚通过在C-2上引入适当的侧链，通过锂化反应，然后进行分子内曼尼希环化反应而合成的。然后由（2c）制备1,2,3,4-四氢-2-苯氧基羰基-7-苯基磺酰基偶氮基[4,3- b ]吲哚-6（5 H）-一（2e），并通过X射线法 （2c）中的苄基也被其他氨基甲酸酯基取代。氨基甲酸酯的裂解产生吡咯并[1'2'：1,2，]吡咯并[3,4- b]吲哚或3-甲酰基-2-（4,5-二氢吡咯-2-基）吲哚。2-吲哚-2-基吡咯烷与甲醛在甲醇甲醇中的反应生成吡咯并[2'，1'：5,1]咪唑并[3,4- a ]吲哚。