6-methylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-[(triphenylphosphanylidene)amino]-nicotinic acid ethyl ester | 1097700-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-[(triphenylphosphanylidene)amino]-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-cyano-2-methyl-6-methylsulfanyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyridine-3-carboxylate；ethyl 5-cyano-2-methyl-6-methylsulfanyl-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1097700-60-1
• 化学式: C₂₉H₂₆N₃O₂PS
• 分子量: 511.584
• InChiKey: KZCRCEFRACMSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-[(triphenylphosphanylidene)amino]-nicotinic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-cyano-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-7-(methylthio)-2-(pentylamino)-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型Pyrido [4,3-d]嘧啶-4（3H）-ones的简便合成及生物活性

  摘要：

  15种新颖的2-烷基氨基-3-芳基-8-氰基-5-甲基-7（甲硫基）吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-4（3 H）-酮6a，6b，6c，6d，6e设计了6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o，并已通过串联aza-Wittig并与相应的亚氨基正膦进行环化反应成功合成4，异氰酸芳基酯和胺的收率很高。其结构已通过IR光谱，1 H-NMR光谱，EI-MS和元素分析得到了明确验证，对于化合物6i，则通过单晶X射线衍射进行了进一步分析。体内生物测定的初步结果表明，某些化合物显示出中等的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2119
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈,[氨基(甲硫基)亚甲基]- 在 六氯乙烷 、 zinc nitrate hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-methylsulfanyl-5-cyano-2-methyl-4-[(triphenylphosphanylidene)amino]-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型Pyrido [4,3-d]嘧啶-4（3H）-ones的简便合成及生物活性

  摘要：

  十五个新颖的2-烷基氨基-3-芳基-8-氰基-5-甲基-7（甲硫基）吡啶并[4,3-d]嘧啶-4（3H）-ones 6a，6b，6c，6d，6e，设计了6f，6g，6h，6i，6j，6k，6l，6m，6n，6o并已通过串联aza-Wittig和与相应的亚氨基磷4，异氰酸芳基酯和胺的环合反应成功合成，收率很好。其结构已通过IR进行了明确验证，11 H NMR，EI-MS光谱学和元素分析，在化合物6i的情况下，进一步通过单晶X射线衍射进行分析。体内生物测定的初步结果表明，某些化合物显示出中等的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1553