(Z)-5-(2-chlorobenzylidene)-3-cyclohexyl-2-thioxothiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-5-(2-chlorobenzylidene)-3-cyclohexyl-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-5-[(2-chlorophenyl)methylidene]-3-cyclohexyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNOS₂
• 分子量: 337.894
• InChiKey: ADUYOQDOWXEFGX-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium N-cyclohexyldithiocarbamate 在 哌啶 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 (Z)-5-(2-chlorobenzylidene)-3-cyclohexyl-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗癌活性的新型罗丹丹：设计，合成和CoMSIA研究

  摘要：

  设计了三种不同系列的一些新颖的N-取代的罗丹宁类化合物以用于抗癌活性，并由相应的二硫代氨基甲酸酯制备。通过IR，NMR和MASS对合成的化合物进行分析，以...

  DOI：

  10.1039/c6ra08785j

文献信息

• Novel rhodanines with anticancer activity: design, synthesis and CoMSIA study
  作者：Subhankar P. Mandal、Mithuna Mithuna、Aakriti Garg、Sanjana S. Sahetya、S. R. Nagendra、H. S. Sripad、Mendon Manisha Manjunath、Sitaram Sitaram、Mukesh Soni、R. Nasir Baig、S. Vasanth Kumar、B. R. Prashantha Kumar

  DOI：10.1039/c6ra08785j

  日期：——

  Three different series of some novel N-substituted rhodanines were designed for anticancer activity and prepared from the corresponding dithiocarbamates. The synthesized compounds were analyzed by IR, NMR and MASS to...

  设计了三种不同系列的一些新颖的N-取代的罗丹宁类化合物以用于抗癌活性，并由相应的二硫代氨基甲酸酯制备。通过IR，NMR和MASS对合成的化合物进行分析，以...