1-((S)-Butyl-phenyl-phosphinoyl)-2-methoxy-benzene | 130794-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((S)-Butyl-phenyl-phosphinoyl)-2-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-[Butyl(phenyl)phosphoryl]-2-methoxybenzene
• CAS: 130794-11-5
• 化学式: C₁₇H₂₁O₂P
• 分子量: 288.326
• InChiKey: RKYNGKSCBCBJGA-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((S)-Butyl-phenyl-phosphinoyl)-2-methoxy-benzene 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 1-[(S)-((S)-1-Cyclohex-1-enyl-butyl)-phenyl-phosphinoyl]-2-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  由旋光性氧化膦手性合成Z -2-丁烯环己基-1-OL和-1- YL苯基硫化物

  摘要：

  光学活性的丁基（邻甲氧基苯基）苯基氧化膦用于生成三个新的手性碳原子，因为碳构架是通过对环状烯丙基氧化膦的立体选择性亲电攻击而建立的。在霍纳-维蒂希反应中消除手性助剂，得到标题化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94688-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3aS,5R,7aS)-2-(2-methoxyphenyl)-7a-methyl-5-prop-1-en-2-yl-2-sulfanylidene-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-benzo[d][1,3,2]oxathiaphosphole 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-((S)-Butyl-phenyl-phosphinoyl)-2-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  C-P 键的对映体形成：P-手性膦和甲基膦酸寡核苷酸的合成

  摘要：

  报告了用于手性膦和甲基膦酸核苷酸的模块化、可扩展和立体特异性合成的磷结合 (PI，缩写为 Π) 试剂。该试剂类由反式柠檬烯氧化物合成，显示出意想不到的反应性特征，并能够进入与之前公开的磷硫结合试剂不同的化学空间。在这里，适应性强的磷 (V) 支架能够连续添加碳亲核试剂以产生各种对映纯 CP 构建块。将三个碳亲核试剂添加到 Π，然后进行立体有择还原，得到有用的 P-手性膦；引入而不是单个甲基揭示了甲基膦酸酯寡核苷酸前体的首次立体定向合成。虽然两种 Π 对映异构体都可用，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13898

文献信息

• HARMAT, NICHOLAS J. S.;WARREN, STUART, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2743-2746
  作者：HARMAT, NICHOLAS J. S.、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• [EN] REAGENTS AND THEIR USE FOR MODULAR ENANTIODIVERGENT SYNTHESIS OF C–P BONDS<br/>[FR] RÉACTIFS ET LEUR UTILISATION POUR LA SYNTHÈSE ÉNANTIODIVERGENTE MODULAIRE DE LIAISONS C-P
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021146391A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The disclosure describes chiral P(V)-based reagents and their uses for the modular, scalable, and stereospecific synthesis of chiral phosphines, phosphine oxides and particular oligonucleotides.