(3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-prop-2-enoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane] | 475650-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-prop-2-enoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 475650-90-9
• 化学式: C₃₇H₄₄O₇
• 分子量: 600.752
• InChiKey: AYMFTAKCWMRVTR-UZMDSWHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-prop-2-enoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane] 在 palladium dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 6-O-[2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-propenyl)-α-D-glucopyranosyl]-2-O-hexadecanoyl-1-O-(p-methoxybenzyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  GPI锚定肽的首次全合成。

  摘要：

  通过收敛合成制备了GPI锚定的精子CD52抗原二肽。首先，分别合成具有C末端游离的二肽和具有游离氨基的非还原性末端磷酸乙醇胺的GPI。然后，使用EDC / HOBt作为缩合试剂，将这两个构件结合在一起。最后，将GPI锚定的肽脱保护，得到目标分子1。

  DOI：

  10.1021/jo034213t
• 作为产物：
  描述：

  (+)-6-O-allyl-2,3:4,5-di-O-cyclohexylidene-myo-inositol 在 sodium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (3aS,4S,5R,6R,7S,7aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,7-bis(phenylmethoxy)-5-prop-2-enoxyspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  GPI锚定肽的首次全合成。

  摘要：

  通过收敛合成制备了GPI锚定的精子CD52抗原二肽。首先，分别合成具有C末端游离的二肽和具有游离氨基的非还原性末端磷酸乙醇胺的GPI。然后，使用EDC / HOBt作为缩合试剂，将这两个构件结合在一起。最后，将GPI锚定的肽脱保护，得到目标分子1。

  DOI：

  10.1021/jo034213t

文献信息

• Convergent synthesis of an inner core GPI of sperm CD52
  作者：Jie Xue、Zhongwu Guo

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00301-3

  日期：2002.8

  An inner core of the GPI anchor of sperm CD52 antigens was synthesized by a highly convergent process using specially modified inositol, glucosamine and phospholipid as key building blocks. This paper also presents a new and efficient procedure to prepare 1,2,6-differentiated derivatives of inositol for GPI syntheses. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.