[2.2]paracyclophane-4-methyl propiolate | 1320363-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [2.2]paracyclophane-4-methyl propiolate
• 英文别名: 5-Tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylmethyl prop-2-ynoate；5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenylmethyl prop-2-ynoate
• CAS: 1320363-68-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: ZZIZRLQNTCGAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxymethyl[2,2]paracyclophane 、 丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到[2.2]paracyclophane-4-methyl propiolate
  参考文献：
  名称：

  基于多功能涂层的生物正交“双击”化学

  摘要：

  双击：可通过利用活化和未活化炔基的不同反应性，将两个不同的分子依次固定在同一表面的特定区域上（参见图片）。反应是在室温下于水中进行的，第一步固定步骤没有催化剂，第二步需要Cu I作为催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201101581

文献信息

• Bio-orthogonal “Double-Click” Chemistry Based on Multifunctional Coatings
  作者：Xiaopei Deng、Christian Friedmann、Joerg Lahann

  DOI：10.1002/anie.201101581

  日期：2011.7.11

  Double “click”: Two different molecules can be sequentially immobilized on defined areas of the same surface by utilizing the different reactivity of activated and non‐activated alkynyl groups (see picture). The reactions were carried out at room temperature in water, with the first immobilization step being catalyst‐free and the second step requiring CuI as a catalyst.

  双击：可通过利用活化和未活化炔基的不同反应性，将两个不同的分子依次固定在同一表面的特定区域上（参见图片）。反应是在室温下于水中进行的，第一步固定步骤没有催化剂，第二步需要Cu I作为催化剂。