2-Amino-heptadien-(4,5)-saeure | 18941-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-heptadien-(4,5)-saeure
• 英文别名: 2-Amino-4,5-heptadienoic acid
• CAS: 18941-79-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: PHWDBZCRUNKABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基戊-2,3-二烯基磷酸酯 在 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Amino-heptadien-(4,5)-saeure
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of γ-Allenic α-Amino Acids

  摘要：

  γ-环烯醇-α-氨基酸可以通过三步反应序列从α-环烯醇醇的磷酸盐获得：i) 以这些磷酸盐为催化剂，对由甘氨酸酯衍生的Schiff碱进行钯催化烷基化；ii) 对亚胺官能团进行酸性水解；iii) 对所得氨基酯进行皂化。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27776

文献信息

• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• US4766110A
  申请人：——

  公开号：US4766110A

  公开（公告）日：1988-08-23
• Palladium-Catalyzed Synthesis of γ-Allenic α-Amino Acids
  作者：Bernard Cazes、Dariouche Djahanbini、Jacques Goré、Jean-Piere Genêt、Jean-Marc Gaudin

  DOI：10.1055/s-1988-27776

  日期：——

  γ-Allenic α-amino acids can be obtained by a three-step sequence from the phosphates of α-allenic alcohols: i) palladium-catalyzed alkylation of a Schiff base derived from glycine ester by these phosphates, ii) acidic hydrolysis of the imine functionality, and iii) saponification of the resulting amino esters.

  γ-环烯醇-α-氨基酸可以通过三步反应序列从α-环烯醇醇的磷酸盐获得：i) 以这些磷酸盐为催化剂，对由甘氨酸酯衍生的Schiff碱进行钯催化烷基化；ii) 对亚胺官能团进行酸性水解；iii) 对所得氨基酯进行皂化。