| 94252-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 94252-16-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: OYKBNOJANXAWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 β-硝基苯乙烯 在 3-[[[3,5-双（三氟甲基）苯基]氨基]-4-[[（（8α，9S）-6''-甲氧基七氢呋喃-9-基]氨基]-3-环丁烯-1,2-二酮 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙二酸半硫代酸酯对β-硝基烯烃的有机催化对映选择性迈克尔加成：从模拟聚酮化合物到可扩展的γ-氨基酸合成

  摘要：

  丙二酸半硫酯（MAHT）与多种硝基烯烃的高度对映选择性仿生迈克尔加成反应，提供了具有光学活性的γ-氨基酸前体，这是通过使用基于Cinchona的方酰胺（最高> 99％ee）开发的。值得注意的是，这种仿生过程是对映收敛的，这是催化不对称反应的高度期望的特征，因此E / Z硝基烯烃的β-异构体提供相同的产物对映体。这种有机催化方案的合成效用还在药学上重要的γ-氨基酸（如巴氯芬）的正式合成中得到了证明。而且，显示出对催化剂-底物配合物的量子化学分析可对观察到的催化活性的起源提供详细的和仪器上的见解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100458

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Michael-Addition of Malonic Acid Half-Thioesters to β-Nitroolefins: From Mimicry of Polyketide Synthases to Scalable Synthesis of γ-Amino Acids
  作者：Han Yong Bae、Surajit Some、Jae Heon Lee、Ju-Young Kim、Myoung Jong Song、Sungyul Lee、Yong Jian Zhang、Choong Eui Song

  DOI：10.1002/adsc.201100458

  日期：2011.11

  Highly enantioselective biomimetic Michael addition reactions of malonic acid half thioesters (MAHTs) to a variety of nitroolefins, affording the optically active γ-amino acid precursors, were developed by employing the Cinchona-based squaramides (up to >99% ee). Remarkably, this biomimetic process is enantioconvergent, a highly desirable feature of a catalytic asymmetric reaction, whereby E/Z-isomers

  丙二酸半硫酯（MAHT）与多种硝基烯烃的高度对映选择性仿生迈克尔加成反应，提供了具有光学活性的γ-氨基酸前体，这是通过使用基于Cinchona的方酰胺（最高> 99％ee）开发的。值得注意的是，这种仿生过程是对映收敛的，这是催化不对称反应的高度期望的特征，因此E / Z硝基烯烃的β-异构体提供相同的产物对映体。这种有机催化方案的合成效用还在药学上重要的γ-氨基酸（如巴氯芬）的正式合成中得到了证明。而且，显示出对催化剂-底物配合物的量子化学分析可对观察到的催化活性的起源提供详细的和仪器上的见解。