2-methoxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile | 124432-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 3-cyano-2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine；2-methoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 124432-68-4
• 化学式: C₈H₅F₃N₂O
• 分子量: 202.136
• InChiKey: QMRJWIZPCPPXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-羟基-5-三氟甲基烟腈
  参考文献：
  名称：

  N-cyanomethyl-2-pyridinone insecticides

  摘要：

  N-氰甲基-2-吡啶酮通过碱金属取代的2-吡啶酸盐与单卤代乙腈反应制备，并发现具有杀虫性能。碱金属取代的2-吡啶酸盐可以事先形成，或者从相应的2-卤代吡啶或2-吡啶醇在反应介质中制备。例如，N-氰甲基-3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶酮是由2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶制备的，并发现在接触和系统性上都可以控制星花叶蝉。

  公开号：

  US04931452A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxaldehyde oxime 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-cyanomethyl-2-pyridinone insecticides

  摘要：

  N-氰甲基-2-吡啶酮通过碱金属取代的2-吡啶酸盐与单卤代乙腈反应制备，并发现具有杀虫性能。碱金属取代的2-吡啶酸盐可以事先形成，或者从相应的2-卤代吡啶或2-吡啶醇在反应介质中制备。例如，N-氰甲基-3-氟-5-(三氟甲基)-2-吡啶酮是由2,3-二氟-5-(三氟甲基)吡啶制备的，并发现在接触和系统性上都可以控制星花叶蝉。

  公开号：

  US04931452A1

文献信息

• A room temperature cyanation of (hetero)aromatic chlorides by an air stable nickel(<scp>ii</scp>) XantPhos precatalyst and Zn(CN)₂
  作者：D. Dawson Beattie、Thomas Schareina、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7ob00892a

  日期：——

  A methodology for the synthesis of (hetero)aromatic nitriles from aryl chlorides at room temperature has been developed. This methodology uses an air and moisture stable nickel(II) XantPhos precatalyst and Zn(CN)2 as the cyanide (CN-) source.

  已经开发了在室温下由芳基氯合成（杂）芳族腈的方法。该方法使用了对空气和湿气稳定的镍（II）XantPhos预催化剂和Zn（CN）2作为氰化物（CN-）源。
• WO2006/60108
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(Pyridin-3-Yl)-2-Phenylbutanamides As Androgen Receptor Modulators
  申请人：Kim Yuntae

  公开号：US20080124402A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.
• US4931452A
  申请人：——

  公开号：US4931452A

  公开（公告）日：1990-06-05
• WO1989004301A1
  申请人：——

  公开号：WO1989004301A1

  公开（公告）日：1989-05-18