1-(ethoxycarbonylacetonyl)pyridinium chloride | 149435-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethoxycarbonylacetonyl)pyridinium chloride
• 英文别名: 1-(4-Ethoxy-2,4-dioxobutyl)pyridin-1-ium chloride；ethyl 3-oxo-4-pyridin-1-ium-1-ylbutanoate;chloride
• CAS: 149435-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₄NO₃*Cl
• 分子量: 243.69
• InChiKey: WPBOLTDWHRTHAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ethoxycarbonylacetonyl)pyridinium chloride 在 四氯苯醌 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 ethyl 1-benzoyl-3-(benzylthio)thieno[3,4-b]indolizine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备新的氮桥杂环。53. 3-（苄硫基）噻吩并[3,4-b]吲哚嗪衍生物的合成及其分子内芳烃-芳烃相互作用。

  摘要：

  通过新颖的方法，其中5-芳基羰基-4-的S-烷基化，以高收率合成了各种1-芳基羰基-3-[（未）取代的甲硫基]噻吩并[3,4-b]吲哚嗪-9-羧酸乙酯。将乙氧基羰基甲基-3-（1-吡啶基）噻吩-2-硫醇盐与烷基或苄基卤化物，在碱存在下将所得吡啶鎓盐进行1,5-偶极环化，并进行芳构化。在一些3-（苄硫基）硫代[3,4-b]吲哚并嗪-9-羧酸盐的X射线分析中，发现了与环外硫键有关的薄纱和两个反构象体。有趣的是，所有3-（苄硫基）噻吩并[3,4-b]吲哚并嗪衍生物均显示出显着的高场频移（δ直至0。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.75
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-(ethoxycarbonylacetonyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  吡咯的各种无环前体的合成，用于研究四吡咯大环的益生元途径†

  摘要：

  在益生元条件下四吡咯大环起源的化学模型需要无环二羰基化合物和α-氨基酮缩合形成吡咯，然后再进行自缩合。化学模型范围的开发和探索（包括组合反应，对结构缺陷底物的影响以及在水性或有机介质中的反应的研究）都依赖于通过传统化学合成方法制备的各种起始原料的可用性。这里描述了现有的益生元模型研究中使用的所有无环二羰基化合物和α-氨基酮的合成。有五组无环二羰基化合物，包括（i）带有多种4-取代基的β-酮酸酯，（ii）带有选定的5-取代基的乙酰丙酸衍生物（即δ-氨基乙酰丙酸的类似物（ALA），（iii）内消旋取代的β-酮酸酯，（iv）内消旋取代的β-二酮，包含一个4-取代基，和（v）杂化分子，同时包含β-酮酰基单元和乙酰丙酸骨架（或其同系物）。还已经制备了多种α-氨基酮（ALA的同系物）。总共描述了53种化合物的合成，其中包括28种新化合物以及25种已知化合物，这些化合物已通过替代途径更充分地表征或制备。

  DOI：

  10.1039/c6nj02048h

文献信息

• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 68. One-Pot Synthesis of 4-Substituted 5-Acylthieno[3,2-d]thiazole Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Hiroyuki Suga、Yukihisa Okumura、Takashi Nishi

  DOI：10.3987/com-09-11852

  日期：——

  The reactions of 5-acyl-3-(1-pyridinio)thiophene-2-thiolates with dimethyl acetylenedicarboxylate in xylene at the reflux temperature afforded the corresponding 2-unsubstituted 5-acylthieno[3,2-d]thiazoles in 25-69% yields together with dimethyl phthalate as another fragmentation product. In a few reactions, the unexpected products, dimethyl 2-[2-acylthieno[2',3':2,3]-1,4-thiazino[4,5-a]pyrrol-8-ylidene]succinate derivatives, were also isolated, though their yields were very low.
• A Through-Space Interaction of 3-Benzylthiothieno[3,4-b]indolizine Derivatives Combined by a Highly Flexible Spacer
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Hiroyuki Suga、Takeyuki Miwa、Takashi Mori、Tomoshige Kobayashi

  DOI：10.3987/com-01-9394

  日期：——

  Some ethyl 1 -benzoyl-3-[(un)substituted benzylthio]thieno[3,4-b]indolizine-9-carboxylates were prepared and their conformations were investigated. In the solid state and the chloroform solution they had stacked structures in which the phenyl ring and the pyridine moiety of theino[3,4-b]indolizine ring are partly overlapped.
• Synthesis of diverse acyclic precursors to pyrroles for studies of prebiotic routes to tetrapyrrole macrocycles
  作者：Vanampally Chandrashaker、Marcin Ptaszek、Masahiko Taniguchi、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/c6nj02048h

  日期：——

  relied on the availability of diverse starting materials prepared by traditional chemical synthesis methods. Here the synthesis of all acyclic dicarbonyl compounds and α-aminoketones used in the prior prebiotic model studies is described. There are five sets of acyclic dicarbonyl compounds including (i) β-ketoesters bearing diverse 4-substituents, (ii) levulinic acid derivatives bearing selected 5-substituents

  在益生元条件下四吡咯大环起源的化学模型需要无环二羰基化合物和α-氨基酮缩合形成吡咯，然后再进行自缩合。化学模型范围的开发和探索（包括组合反应，对结构缺陷底物的影响以及在水性或有机介质中的反应的研究）都依赖于通过传统化学合成方法制备的各种起始原料的可用性。这里描述了现有的益生元模型研究中使用的所有无环二羰基化合物和α-氨基酮的合成。有五组无环二羰基化合物，包括（i）带有多种4-取代基的β-酮酸酯，（ii）带有选定的5-取代基的乙酰丙酸衍生物（即δ-氨基乙酰丙酸的类似物（ALA），（iii）内消旋取代的β-酮酸酯，（iv）内消旋取代的β-二酮，包含一个4-取代基，和（v）杂化分子，同时包含β-酮酰基单元和乙酰丙酸骨架（或其同系物）。还已经制备了多种α-氨基酮（ALA的同系物）。总共描述了53种化合物的合成，其中包括28种新化合物以及25种已知化合物，这些化合物已通过替代途径更充分地表征或制备。
• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 53. Syntheses of 3-(Benzylthio)thieno[3,4-b]indolizine Derivatives and Their Intramolecular Arene-Arene Interactions.
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Hiroyuki Suga、Takeyuki Miwa、Takashi Mori、Tsuneo Fujii、Nobuaki Tanaka、Tomoshige Kobayashi

  DOI：10.1248/cpb.51.75

  日期：——

  3-(benzylthio)thieno[3,4-b]indolizine derivatives showed significant high-field shifts (delta up to 0.3 ppm) for the 5- and 6-proton signals compared with those of the 3-methylthio derivatives in the (1)H-NMR spectra and exhibited a definite absorption band near 425 nm in their UV spectra, indicating an intramolecular arene-arene interaction between the thieno[3,4-b]indolizine and the phenyl ring.

  通过新颖的方法，其中5-芳基羰基-4-的S-烷基化，以高收率合成了各种1-芳基羰基-3-[（未）取代的甲硫基]噻吩并[3,4-b]吲哚嗪-9-羧酸乙酯。将乙氧基羰基甲基-3-（1-吡啶基）噻吩-2-硫醇盐与烷基或苄基卤化物，在碱存在下将所得吡啶鎓盐进行1,5-偶极环化，并进行芳构化。在一些3-（苄硫基）硫代[3,4-b]吲哚并嗪-9-羧酸盐的X射线分析中，发现了与环外硫键有关的薄纱和两个反构象体。有趣的是，所有3-（苄硫基）噻吩并[3,4-b]吲哚并嗪衍生物均显示出显着的高场频移（δ直至0。