5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(diethylcarbamoyl)methoxy-27-carboxymethoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 178626-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(diethylcarbamoyl)methoxy-27-carboxymethoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-[hydroxycarbonylmethoxy]-27-[(N-diethylamino)carbonylmethoxy]-26,28-dihydroxy-calix[4]arene；2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 178626-47-6
• 化学式: C₅₂H₆₉NO₇
• 分子量: 820.122
• InChiKey: WNPMCNYNYNIERH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(diethylcarbamoyl)methoxy-27-carboxymethoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 NEt₃ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Neutral lanthanide di- and mono-meric complexes and selective extraction properties of a new 1,3-acid-diethyl amide substituted calix[4]arene ligand

  摘要：

  描述了中性二聚铕、钐和单体镥配合物的合成、X射线晶体结构，以及新型1,3-酸-二乙基酰胺取代的杯[4]芳烃配体L的选择性萃取特性。

  DOI：

  10.1039/cc9960001117
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(diethylcarbamoyl)methoxy-27-carboxymethoxy-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  铀酰和镧系离子的酸性酰胺杯芳烃配体：合成，结构，配位和萃取研究

  摘要：

  一系列的合成 杯[4]芳烃 配体描述了具有较低边缘的1，3-酸-酰胺官能团的溶剂，用于从含水废物中两相溶剂萃取镧系元素和铀酰离子。X射线晶体结构研究表明镧系离子在杯芳烃 通过酚盐，羧酸盐和 羧酰胺氧原子。1,3-酸-二己基酰胺杯[4]芳烃的中心对称二聚镧（III）和非中心对称二聚钠（I）的晶体结构配体详细。电喷雾质谱证实了对于大型镧系元素离子保留了这种2：2二聚体结构，而较小的镧系元素离子（例如Lu 3+）形成了单体1：1杯芳烃 溶液中的镧系元素络合物。 萃取 研究表明镧系元素和铀酰的pH依赖性吸收 阳离子 通过1,3-酸酰胺 配体 羧酰胺取代基的性质与 萃取效率。上轮辋改性的1,3-二硝基和叔丁基杯[4]芳烃配体 准备好了 核磁共振 和 质谱仪 研究证实，这些新型的酸可酰胺 配体。1,3-二硝基和叔丁基配体 表现出更高的效率 萃取 铀酰 阳离子 在较低的pH值下。

  DOI：

  10.1039/b202442j

文献信息

• Calixarenes and their use for sequestration of metals
  申请人：The Secretary of State for Defence in Her Brittanic Majesty's Government of the United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland

  公开号：US06342634B2

  公开（公告）日：2002-01-29

  Disclosed are “acid-amide” calixarenes of formula (I) wherein: L is [—CH2—] or [—O—CH2—O—] and may be the same or different between each aryl group R5 is H, halogen, or C1-C10 aliphatic hydrocarbyl group, C6-C20 aryl group, any of which may optionally be substituted by one or more halo or oxo groups or interrupted by one or more oxo groups, and R5 may be the same or different on each aryl group; R1 comprises an optionally protected carboxy group; two groups out of R2, R3, and R4, are H; the one group out of R2, R3, and R4 not being H comprises an amide group. The amide group may be linked to a second calixarene to form a dimer. Also disclosed are methods of use of such calixarenes for the purposes of metal sequestration, especially of lanthanides and actinides. Also disclosed are calixarene dimer derivatives of the calixarenes of the invention. Also disclosed are processes for preparing the calixarenes and dimers

  揭示了式（I）的“酸酰胺”杯芳烃，其中：L为［—CH2—］或［—O—CH2—O—］，且在每个芳基之间可能相同或不同，R5为H、卤素或C1-C10脂肪烃基、C6-C20芳基，其中任何一个可能选择性地被一个或多个卤素或氧基取代或被一个或多个氧基中断，且R5在每个芳基上可能相同或不同；R1包括一个可选择性保护的羧基；R2、R3和R4中的两个基为H；R2、R3和R4中的一个不是H的基包括一个酰胺基。酰胺基可以与第二个杯芳烃连接形成二聚体。还揭示了利用这种杯芳烃用于金属螯合的方法，特别是镧系和锕系金属。还揭示了本发明的杯芳烃的杯芳烃二聚体衍生物。还揭示了制备这些杯芳烃和二聚体的方法。
• Beer, Paul D.; Drew, Michael G. B.; Hesek, Dusan, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 7, p. 2783 - 2786
  作者：Beer, Paul D.、Drew, Michael G. B.、Hesek, Dusan、Kan, Mark、Nicholson, Graeme、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-amide calixarene ligands for uranyl and lanthanide ions: synthesis, structure, coordination and extraction studies
  作者：Paul D. Beer、Giles D. Brindley、O. Danny Fox、Alan Grieve、Mark I. Ogden、Fridrich Szemes、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/b202442j

  日期：2002.8.8

  non-centrosymmetric dimeric sodium(I) complexes of a 1,3-acid-dihexylamidecalix[4]arene ligand are detailed. Electrospray mass spectrometry confirms retention of this 2 ∶ 2 dimeric structure for large lanthanide ions and that the smaller lanthanide ions e.g. Lu3+ form monomeric 1 ∶ 1 calixarene ∶ lanthanide complexes in solution. Extraction studies demonstrate a pH dependent uptake of lanthanide and uranyl cations by

  一系列的合成 杯[4]芳烃 配体描述了具有较低边缘的1，3-酸-酰胺官能团的溶剂，用于从含水废物中两相溶剂萃取镧系元素和铀酰离子。X射线晶体结构研究表明镧系离子在杯芳烃 通过酚盐，羧酸盐和 羧酰胺氧原子。1,3-酸-二己基酰胺杯[4]芳烃的中心对称二聚镧（III）和非中心对称二聚钠（I）的晶体结构配体详细。电喷雾质谱证实了对于大型镧系元素离子保留了这种2：2二聚体结构，而较小的镧系元素离子（例如Lu 3+）形成了单体1：1杯芳烃 溶液中的镧系元素络合物。 萃取 研究表明镧系元素和铀酰的pH依赖性吸收 阳离子 通过1,3-酸酰胺 配体 羧酰胺取代基的性质与 萃取效率。上轮辋改性的1,3-二硝基和叔丁基杯[4]芳烃配体 准备好了 核磁共振 和 质谱仪 研究证实，这些新型的酸可酰胺 配体。1,3-二硝基和叔丁基配体 表现出更高的效率 萃取 铀酰 阳离子 在较低的pH值下。
• Neutral lanthanide di- and mono-meric complexes and selective extraction properties of a new 1,3-acid-diethyl amide substituted calix[4]arene ligand
  作者：Paul D. Beer、Michael G. B. Drew、Alan Grieve、Mark Kan、Philip B. Leeson、Graeme Nicholson、Mark I. Ogden、Gareth Williams

  DOI：10.1039/cc9960001117

  日期：——

  The synthesis, X-ray crystal structures of neutral dimeric europium, samarium and monomeric lutetium complexes, and selective extraction properties of a new 1,3-acid-diethyl amide substituted calix[4]arene ligand L are described.

  描述了中性二聚铕、钐和单体镥配合物的合成、X射线晶体结构，以及新型1,3-酸-二乙基酰胺取代的杯[4]芳烃配体L的选择性萃取特性。