3-ethyl-2-methylbenzoic acid | 55262-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Ethyl-2-methylbenzoesaeure
• CAS: 55262-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: SRZMKSSXAIRFNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-methylbenzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 RG-101691
  参考文献：
  名称：

  MUTANT RECEPTORS AND THEIR USE IN A NUCLEAR RECEPTOR-BASED INDUCIBLE GENE EXPRESSION SYSTEM

  摘要：

  公开号：

  EP1744619B1
• 作为产物：
  描述：

  乙基氯化苄 生成 3-ethyl-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过甲氧基羰基迁移或烷基消除使某些环己二烯芳香化

  摘要：

  用四氟硼酸三苯基甲基酯处理1,2-二甲基-或1-乙基-2-甲基-环己-2,5-二烯-1-羧酸甲酯，通过甲氧基羰基的迁移导致芳构化为2,3-二烷基苯甲酸甲酯。在相同条件下，相应的1-异丙基-和1-苄基-环己二烯得到邻甲苯甲酸甲酯。

  DOI：

  10.1039/p19740002339

文献信息

• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES 11,13-MODIFIÉES DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018183781A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): where R4, R4a, R7, R7a, and X2 are as described herein.

  提供的是化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗与电压门控钠通道功能相关的病症的方法，其中所述化合物是根据公式(I)的11,13-修饰的石房蛤毒素：其中R4、R4a、R7、R7a和X2如本文所述。
• [EN] 11,13-MODIFIED SAXITOXINS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] SAXITOXINES MODIFIÉES 11,13 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SITEONE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020072835A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating conditions associated with voltage-gated sodium channel function where the compounds are 11,13-modified saxitoxins according to Formula (I): (Formula (I)); where R1, and R2 are as described herein.

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法，以及在治疗与电压门控钠通道功能相关的疾病中使用该化合物和组合物的方法，其中该化合物是根据式(I)的11,13-修饰沙雌毒素：(式(I))；其中R1和R2如本文所述。
• Optimized liquid-phase oxidation
  申请人：Wonders George Alan

  公开号：US20060047145A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Disclosed is an optimized process and apparatus for more efficiently and economically carrying out the liquid-phase oxidation of an oxidizable compound. Such liquid-phase oxidation is carried out in a bubble column reactor that provides for a highly efficient reaction at relatively low temperatures. When the oxidized compound is para-xylene and the product from the oxidation reaction is crude terephthalic acid (CTA), such CTA product can be purified and separated by more economical techniques than could be employed if the CTA were formed by a conventional high-temperature oxidation process.

  公开了一种优化的工艺和装置，用于更有效和经济地进行可氧化化合物的液相氧化。这种液相氧化是在气泡柱反应器中进行的，可以在相对较低的温度下提供高效的反应。当被氧化的化合物是对二甲苯，氧化反应的产物是粗对苯二甲酸（CTA）时，这种CTA产物可以通过比传统高温氧化工艺更经济的技术进行纯化和分离。
• [EN] NOVEL FUSED ISOQUINOLINES AS DOPAMINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVELLES ISOQUINOLEINES FUSIONNEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS POUR RECEPTEURS DE LA DOPAMINE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1997006799A1

  公开（公告）日：1997-02-27

  (EN) The present invention is directed to novel dopamine receptor ligands of formula (I), pharmaceutical formulations of such compounds, and a method using such compounds for treating a patient suffering from dopamine-related dysfunction of the central or peripheral nervous system.(FR) L'invention se rapporte à des nouveaux ligands pour récepteurs de la dopamine, représentés par la formule (I), les formulations pharmaceutiques de ces composés, et un procédé dans lequel ces composés sont utilisés pour traiter un patient souffrant d'un dysfonctionnement du système nerveux périphérique ou central, lié à la dopamine.

  本发明涉及公式（I）的新型多巴胺受体配体、这些化合物的制药配方，以及使用这些化合物治疗患有中枢或外周神经系统多巴胺相关功能障碍的患者的方法。
• Mutant receptors and their use in a nuclear receptor-based inducible gene expression system
  申请人：Palli Reddy Subba

  公开号：US20050266457A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  This invention relates to the field of biotechnology or genetic engineering. Specifically, this invention relates to the field of gene expression. More specifically, this invention relates to novel substitution mutant receptors and their use in a nuclear receptor-based inducible gene expression system and methods of modulating the expression of a gene in a host cell for applications such as gene therapy, large scale production of proteins and antibodies, cell-based high throughput screening assays, functional genomics and regulation of traits in transgenic organisms.

  本发明涉及生物技术或遗传工程领域。具体而言，本发明涉及基因表达领域。更具体地说，本发明涉及新颖的替代突变受体及其在核受体为基础的诱导基因表达系统中的应用，以及在宿主细胞中调节基因表达的方法，用于基因治疗、大规模蛋白质和抗体生产、基于细胞的高通量筛选分析、功能基因组学和调节转基因生物的性状等应用。