2-bromo-N-(4-ethylphenyl)propanamide | 89312-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-ethylphenyl)propanamide
• 英文别名: 2-Bromo-N-(4-ethylphenyl)propanamide
• CAS: 89312-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: YTMDPJNHPCMSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-ethylphenyl)propanamide 、 (三氟甲硫基)银(I) 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到N-(4-ethylphenyl)-2-((trifluoromethyl)thio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  用亲核三氟甲基硫醇化试剂对受阻 α-溴酰胺进行三氟甲基硫醇化

  摘要：

  以前尚未开发出使用亲核三氟甲基硫醇化试剂合成位阻α-SCF 3 -取代的羰基化合物的通用方法。因此，我们在此报告了在温和条件下使用 CuSCF 3或 AgSCF 3在含有 3-溴代羟吲哚和线性 α-溴酰胺的受阻 α-溴酰胺中形成sp 3 C-SCF 3键以获得空间位阻 α-SCF 3取代的酰胺。这种转变不仅适用于 3-SCF 3 -取代的羟吲哚，而且适用于伯和仲酰胺，并显示出广泛的官能团耐受性。这种方法将有利于医药和农业化学领域。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02316
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酰溴 、 4-乙基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-bromo-N-(4-ethylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  具有强α-葡萄糖苷酶抑制潜力的 1,3,4-恶二唑衍生物的新型五步合成路线及其计算机研究

  摘要：

  通过4-氯苯甲酸的连续转化合成了一系列2-甲基-2-{5-(4-氯苯基)-1,3,4-恶二唑-2基硫醇}乙酰胺的新型N-芳基/芳烷基衍生物(a)分别转化为 4-氯苯甲酸乙酯 (1)、4-氯苯甲酰肼 (2) 和 5-(4-氯苯基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 (3)。通过 1,3,4-恶二唑 (3) 与各种亲电子试剂 (5a-n) 在 DMF（N,N-二甲基甲酰胺）和氢氧化钠的存在下反应获得所需的一系列化合物（6a-n）室内温度。这些化合物的结构测定是通过红外、1H-NMR（核磁共振）、13C-NMR、电子电离质谱和高分辨率电子电离质谱分析完成的。评估了所有化合物的 α-葡萄糖苷酶抑制潜力。化合物 6a, 6c–e, 6g, 和 6i 被发现是有前景的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值分别为 81.72 ± 1.18、52.73 ± 1.16、62.62 ± 1.15、56.34 ± 1

  DOI：

  10.1002/ardp.201900095

文献信息

• Parsing p-tolyloxy-1,3,4-oxadiazolepropanamides as 15-lipoxygenase inhibitors prop up by in vitro and in silico profiling including structure determination
  作者：Bushra Bashir、Naheed Riaz、Syeda Abida Ejaz、Muhammad Saleem、Ambar Iqbal、Hafiz Mohammad Kashif Mahmood、Samina Ejaz、Muhammad Ashraf、Aziz-ur-Rehman、Keshab Bhattarai

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134664

  日期：2023.3
• Molecular hybrids of substituted phenylcarbamoylpiperidine and 1,2,4-triazole methylacetamide as potent 15-LOX inhibitors: Design, synthesis, DFT calculations and molecular docking studies
  作者：Zahid Nawaz、Naheed Riaz、Muhammad Saleem、Ambar Iqbal、Syeda Abida Ejaz、Bushra Bashir、Saima Muzaffar、Muhammad Ashraf、Aziz-ur-Rehman、Muhammad Sajjad Bilal、Bala Krishna Prabhala、Salvia Sajid

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106984

  日期：2024.2
• α―置換カルボニル化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人 長崎大学

  公开号：JP2022075516A

  公开（公告）日：2022-05-18

  【課題】α―置換カルボニル化合物の新規な製造方法を提供する。【解決手段】α―置換カルボニル化合物を、銀（Ｉ）の存在下で、α―ハロゲノカルボニル化合物のα位のハロゲノ基を、アニオン種で置換する工程（Ａ）を含んで製造する。【選択図】なし