N-((3-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-N-cinnamylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-N-cinnamylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[1-(benzenesulfonyl)-3-bromoindol-2-yl]methyl]-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₀H₂₅BrN₂O₄S₂
• 分子量: 621.575
• InChiKey: AKYSAWMGNWNDCH-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((3-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-N-cinnamylbenzenesulfonamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到2,9-bis(benzenesulfonyl)-4-benzyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  分子内自由基环化和Heck反应合成4-取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉

  摘要：

  据报道，使用分子内自由基环化或Heck反应，由相应的N-烯丙基蝶呤衍生物合成4-取代的β-咔啉的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00354-1
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-2-bromomethyl-3-bromoindole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-((3-Bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-N-cinnamylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  分子内自由基环化和Heck反应合成4-取代-1,2,3,4-四氢-β-咔啉

  摘要：

  据报道，使用分子内自由基环化或Heck反应，由相应的N-烯丙基蝶呤衍生物合成4-取代的β-咔啉的简便方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00354-1

文献信息

• Synthesis of 4-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines via intramolecular radical cyclisation and Heck reaction
  作者：Arasambattu K Mohanakrishnan、Panayencheri C Srinivasan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00354-1

  日期：1996.4

  A convenient method for the synthesis of 4-substituted-β-carbolines from the corresponding N-allylisogramine derivative is reported using intramolecular free radical cyclisation or Heck reaction.

  据报道，使用分子内自由基环化或Heck反应，由相应的N-烯丙基蝶呤衍生物合成4-取代的β-咔啉的简便方法。