2-oxo-N-(pyridine-4-yl)-2H-chromene-3-carboxamide | 139964-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-N-(pyridine-4-yl)-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-oxo-N-(pyridin-4-yl)-2H-chromene-3-carboxamide；2-oxo-N-pyridin-4-yl-2H-chromene-3-carboxamide；2-oxo-N-pyridin-4-ylchromene-3-carboxamide
• CAS: 139964-77-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: YVWRVLXMVFJFHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-oxo-N-(pyridine-4-yl)-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氨基吡啶和香豆素衍生物的合成、CYP 450 评估和对接模拟

  摘要：

  基于 4-氨基吡啶、醋酸格拉替雷、吡喃酮和香豆素骨架的四个系列新化合物被充分合成并通过光谱方法鉴定。五种主要的人类 P450 同工酶的 CYP 酶抑制试验表明，除 4-酰肼吡啶 1c 外，所有化合物的毒性似乎都低于 4-氨基吡啶。使用分子对接实验对化合物的进一步研究表明，与苯甲酰 l-精氨酸酰胺和 4-氨基吡啶相比，大多数合成化合物具有不同、相同或更强的结合模式，与 1WDA 和 1J95 受体具有极性和疏水性相互作用，分别。这些结果将合成的化合物作为 K+ 通道阻滞剂引入，可考虑用于体内中枢神经系统疾病研究。

  DOI：

  10.1002/ardp.201800247

文献信息

• NOVEL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING HEPATITIS C VIRUS, REGULATING PHOSPHORYLATION OF REPLICASE
  申请人：Oh Jong-Won

  公开号：US20140219960A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates a novel composition for preventing or treating hepatitis C virus, regulating the phosphorylation of a replicase. More specifically, it is possible to prevent or treat hepatitis C using a novel PRK2 inhibitor discovered through structure modeling, and to prevent or treat hepatitis C, particularly, interferon-insensitive hepatitis C through coadministration of an Hsp90 inhibitor.
• US9249159B2
  申请人：——

  公开号：US9249159B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• [EN] NOVEL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING HEPATITIS C VIRUS, REGULATING PHOSPHORYLATION OF REPLICASE<br/>[FR] NOUVELLE COMPOSITION POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'UN VIRUS DE L'HÉPATITE C, RÉGULANT LA PHOSPHORYLATION D'UNE RÉPLICASE
  申请人：UNIV YONSEI IACF

  公开号：WO2013002484A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  본 발명은 복제효소 인산화를 조절하는 신규 C형 간염 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는, 구조모델링을 통해 발굴된 신규한 PRK2 저해제를 통해 C형 간염을 예방 또는 치료할 수 있을 뿐만 아니라 Hsp90 저해제를 병행투여 함으로써 C형 간염, 특히 인터페론 비감수성 C형 간염을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
• Synthesis, CYP 450 evaluation, and docking simulation of novel 4-aminopyridine and coumarin derivatives
  作者：Hajar G. Ghalehshahi、Saeed Balalaie、Hamid R. Sohbati、Homa Azizian、Mohammad S. Alavijeh

  DOI：10.1002/ardp.201800247

  日期：2019.3

  Four series of novel compounds based on 4‐aminopyridine, glatiramer acetate, pyrone, and coumarin backbones were sufficiently synthesized and identified by spectroscopic methods. CYP enzyme inhibition assays of five predominate human P450 isozymes indicate that all compounds, except for 4‐hydrazide pyridine 1c, seem to be less toxic than 4‐aminopyridine. Further investigation of the compounds using

  基于 4-氨基吡啶、醋酸格拉替雷、吡喃酮和香豆素骨架的四个系列新化合物被充分合成并通过光谱方法鉴定。五种主要的人类 P450 同工酶的 CYP 酶抑制试验表明，除 4-酰肼吡啶 1c 外，所有化合物的毒性似乎都低于 4-氨基吡啶。使用分子对接实验对化合物的进一步研究表明，与苯甲酰 l-精氨酸酰胺和 4-氨基吡啶相比，大多数合成化合物具有不同、相同或更强的结合模式，与 1WDA 和 1J95 受体具有极性和疏水性相互作用，分别。这些结果将合成的化合物作为 K+ 通道阻滞剂引入，可考虑用于体内中枢神经系统疾病研究。