benzyl(E)-2-benzyloxycarbonyl-5-hydroxyiminohexanoate | 211818-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(E)-2-benzyloxycarbonyl-5-hydroxyiminohexanoate
• 英文别名: dibenzyl 2-[(3E)-3-hydroxyiminobutyl]propanedioate
• CAS: 211818-76-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: XDKBSCUUJYKGJC-CJLVFECKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(E)-2-benzyloxycarbonyl-5-hydroxyiminohexanoate 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 生成 2,2-dibenzyloxycarbonyl-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dihydropyrroles and Tetrahydropyridines by the Intramolecular Cyclization of O-Methylsulfonyloximes Having an Active Methine Group

  摘要：

  3,4-Dihydro-2H-pyrroles and 2,3,4,5-tetrahydropyridines are prepared from (E)-O-methylsulfonyloximes having an active methine group at γ- and δ-position respectively by the treatment with DBU.

  DOI：

  10.1246/cl.1998.607
• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl(E)-2-benzyloxycarbonyl-5-hydroxyiminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Yoshida, Masayuki; Uchiyama, Katsuya; Narasaka, Koichi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 681 - 691

  摘要：

  DOI：