1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1402749-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 1402749-01-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: UERYMOWZJFVDPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdBr₂(iPr₂-bimy)]₂ 、 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过13 C NMR光谱评估衍生自苯并咪唑和吡唑的对位和杂二位配体的电子性质

  摘要：

  黄长发的电子参数（HEP）施加到区分苯并咪唑在N 1，N双中心和N 1，N'异质双中心的电子性质和吡唑供体，通过dinucleating配体13其基丙酮络合物轴承终端的C NMR光谱我镨2 -bimy记者配体。i Pr 2-双甲基配体（HEP）的13 C卡宾NMR共振表明，对称二苯并咪唑的供体比ΔHEP值为1.5 4的双吡唑的供体更强 ppm。基于该基准值，首次研究了间隔基团对混合的苯并咪唑-吡唑配体的电子给体的影响。苯并咪唑和吡唑供体之间的电荷间隙随着亚烷基间隔基的增加而增加，但随着1,4-亚苯基连接基的缩小，表明两个不同杂环之间通过π电子共轭进行电子通讯。此外，这些络合物探针还可用于催化五氟苯的直接芳基化，这表明具有亚烷基接头的不对称桥连的双核络合物更具反应性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121409
• 作为产物：
  描述：

  对溴氟苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  催化剂自由N-芳基化使用未激活的Fluorobenzenes

  摘要：

  夹在A的Ñ Ar'e：一步法，高产，不含催化剂的方法，是从非活化monofluorobenzenes唑类和吲哚类的N-芳基化所述。该S Ñ氩反应容许宽范围的取代基，并且还可以生成卤代N-芳基产物。该反应也可以用同时执行或以一个铜或在相同的罐的钯-催化的交叉偶联反应之后进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201202149