5-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpent-4-enoic acid | 91176-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpent-4-enoic acid
• 英文别名: (E)-5-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpent-4-enoic acid
• CAS: 91176-34-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LMQLWLDYGQBYHH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpent-4-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 5-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应立体控制螺旋稠合的双环[2.2.2]辛烷环系统的构建

  摘要：

  来自具有α，β-不饱和酯部分的环己烯酮（8）的烯醇锂引起分子内双迈克尔反应，以立体选择性地产生螺旋稠合的双环[2.2.2]-辛烷（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81189-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5-(2-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过分子内双迈克尔反应立体控制螺旋稠合的双环[2.2.2]辛烷环系统的构建

  摘要：

  来自具有α，β-不饱和酯部分的环己烯酮（8）的烯醇锂引起分子内双迈克尔反应，以立体选择性地产生螺旋稠合的双环[2.2.2]-辛烷（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81189-8

文献信息

• DIRECT ANTI-MARKOVNIKOV ADDITION OF ACIDS TO ALKENES
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160096791A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制备反马尔科夫尼科夫加成产物的方法，包括在排除氧气的双催化剂反应体系中，使酸与烯烃或炔烃发生反应，以产生所述反马尔科夫尼科夫加成产物；所述双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子给体催化剂的组合。还描述了用于执行此类方法的双催化剂组合物。
• Stereocontrolled construction of a spiro fused bicyclo[2.2.2]Octane ring system by the intramolecular double michael reaction
  作者：Masataka Ihara、Masahiro Toyota、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81189-8

  日期：1984.1

  The lithium enolate from the cyclohexenone (8) possessing the α, β-unsaturated ester moiety caused an intramolecular double Michael reaction to produce stereoselectively the spiro fused bicyclo[2.2.2]-octane (10).

  来自具有α，β-不饱和酯部分的环己烯酮（8）的烯醇锂引起分子内双迈克尔反应，以立体选择性地产生螺旋稠合的双环[2.2.2]-辛烷（10）。
• Direct anti-markovnikov addition of acids to alkenes
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US10017441B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制造反马科夫尼科夫加成产物的方法，包括在双催化剂反应体系中，在排除氧气的情况下，使酸与烯烃或炔烃反应，生成所述反马科夫尼科夫加成产物；双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子供体催化剂。此外，还介绍了用于实施此类方法的双催化剂组合物。
• Ihara, Masataka; Toyota, Masahiro; Abe, Mariko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1543 - 1550
  作者：Ihara, Masataka、Toyota, Masahiro、Abe, Mariko、Ishida, Yohhei、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——