| 82279-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• CAS: 82279-16-1；85201-64-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: HUEQXORHZZEVAJ-LYRGGWFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,10S,11S)-1,10-Dimethyl-2,9-dioxo-13-oxa-tricyclo[8.2.1.0^3,8]trideca-3,5,7-triene-11-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Epoxynaphthoquinones. 8. Endo-Stereoselective Photocycloaddition of 2,3-Epoxy-2,3-dihydro-2,3-dimethyl-1,4-naphthoquinone to Olefins Containing Amide Group

  摘要：

  苯溶液中2,3-环氧-2,3-二氢-2,3-二甲基-1,4-萘醌与含有酰胺基的烯烃，即N-取代丙烯酰胺和N-烯丙基羧酰胺的照射主要生成endo-环加成物。进一步照射后，这些环加成物发生光重排，生成螺苯并二氢吡喃酮和烷叉基苯并二氢吡喃酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1021
• 作为产物：
  描述：

  1a,7a-dimethylnaphtho[2,3-b]oxirene-2,7(1aH,7aH)-dione 、 丙烯酸甲酯（MA） 生成
  参考文献：
  名称：

  7-取代-6,9-二甲基-6,7,8,9-四氢-6α,9α-环氧苯并环辛烯-5,10-二酮光解中的选择性α-裂解

  摘要：

  标题化合物在苯中的光解通过在更拥挤的一侧优先 α-裂解得到螺苯酞和 E-和 Z-亚烷基苯酞。根据量子产率和三重态寿命，表明这种偏好是由可能的双自由基自由基复合的不同效率引起的。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.653

文献信息

• Osuka, Atsuhiro; Suzuki, Hitomu; Maruyama, Kazuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2671 - 2686
  作者：Osuka, Atsuhiro、Suzuki, Hitomu、Maruyama, Kazuhiro

  DOI：——

  日期：——