3,3-ethanediyldioxy-21-bromo-4β-chloro-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one | 124144-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-21-bromo-4β-chloro-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: 3,3-Aethandiyldioxy-21-brom-4β-chlor-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-on
• CAS: 124144-64-5
• 化学式: C₂₃H₃₄BrClO₅
• 分子量: 505.877
• InChiKey: LUAQHDWHZCRUNI-IDZWQEPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-21-bromo-4β-chloro-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 在 溶剂黄146 、 丙酮 、 potassium iodide 作用下， 生成 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-4β-chloro-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical Studies with 11-Oxygenated Steroids. III. 17α-Hydroxycorticosterone^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a062
• 作为产物：
  描述：

  3,3,20,20-bis-ethanediyldioxy-4β-chloro-17-hydroxy-5β-pregnan-11-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氯仿 、 硫酸 、 溴 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-21-bromo-4β-chloro-11β,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical Studies with 11-Oxygenated Steroids. III. 17α-Hydroxycorticosterone^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a062