3α,11α,17-trihydroxy-5β-pregnan-20-one | 603-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,11α,17-trihydroxy-5β-pregnan-20-one
• 英文别名: 3α,11α,17-Trihydroxy-5β-pregnan-20-on；1-[(3R,5R,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17R)-3,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 603-96-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: VHYUGQIWISVBRT-CZYZYLBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,11α,17-trihydroxy-5β-pregnan-20-one 在 吡啶 、 semicarbazone 、 溴 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 11α-acetoxy-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. VI. The Synthesis of Δ⁴-Pregnen-11α,17α-diol-3,20-dione (11α, 17α-Dihydroxyprogesterone) and Δ⁴-Pregnen-11α,17α,21-triol-3,20-dione 11-Acetate (11-Epi-Compound F 11-Acetate)^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01111a013
• 作为产物：
  描述：

  3α,11α,20ξ-triacetoxy-17,20ξ-epoxy-5β-pregnane 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3α,11α,17-trihydroxy-5β-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Steroid compounds

  摘要：

  公开号：

  US02671093A1

文献信息

• 11-Oxygenated Steroids. V. The Preparation of 11α-Hydroxypregnanes¹
  作者：Eugene P. Oliveto、Hershel L. Herzog、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01102a527

  日期：1953.3
• Chemical Studies with 11-Oxygenated Steroids. III. 17α-Hydroxycorticosterone^1a,b
  作者：R. H. Levin、B. J. Magerlein、A. V. McIntosh、A. R. Hanze、G. S. Fonken、J. L. Thompson、A. M. Searcy、M. A. Scheri、E. S. Gutsell

  DOI：10.1021/ja01631a062

  日期：1954.1
• Oxidation of 3-hydroxysteroids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02714599A1

  公开（公告）日：1955-08-02