4β-chloro-17-hydroxy-5β-pregnane-3,11,20-trione | 114160-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β-chloro-17-hydroxy-5β-pregnane-3,11,20-trione
• 英文别名: 4β-Chlor-17-hydroxy-5β-pregnan-3,11,20-trion；(4R,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-4-chloro-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 114160-28-0
• 化学式: C₂₁H₂₉ClO₄
• 分子量: 380.912
• InChiKey: GXEPQZPCYMHNEU-XQSMQSLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-chloro-17-hydroxy-5β-pregnane-3,11,20-trione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 11beta,17alpha-二羟基-4-孕烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Chemical Studies with 11-Oxygenated Steroids. III. 17α-Hydroxycorticosterone^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a062
• 作为产物：
  描述：

  3α,11α,17-trihydroxy-5β-pregnan-20-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4β-chloro-17-hydroxy-5β-pregnane-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Chemical Studies with 11-Oxygenated Steroids. III. 17α-Hydroxycorticosterone^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a062

文献信息

• Steroid ketals
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02773060A1

  公开（公告）日：1956-12-04