20,20-ethanediyldioxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-11-one | 116105-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,20-ethanediyldioxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-11-one
• 英文别名: 20,20-Aethandiyldioxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-11-on
• CAS: 116105-53-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: VHMNSAVKPMSIAQ-LHWRBPTPSA-N

物化性质

• 熔点：
  149.6-150.4 °C
• 沸点：
  532.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-ethanediyldioxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-11-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 11beta,17alpha-二羟基-4-孕烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Chemical Studies with 11-Oxygenated Steroids. III. 17α-Hydroxycorticosterone^1a,b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a062
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta)-3,17-二羟基-孕甾烷-11,20-二酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 20,20-ethanediyldioxy-3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-11-one
  参考文献：
  名称：

  11-Oxygenated Steroids. III. The Preparation of 11β-Hydroxy Pregnanes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a508

文献信息

• 11-Oxygenated Steroids. V. The Preparation of 11α-Hydroxypregnanes¹
  作者：Eugene P. Oliveto、Hershel L. Herzog、E. B. Hershberg

  DOI：10.1021/ja01102a527

  日期：1953.3
• Oxidation of 3-hydroxysteroids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02714599A1

  公开（公告）日：1955-08-02
• Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4001,4006
  作者：Elks et al.

  DOI：——

  日期：——