S-(4-pentynyl) 5-azido-5-phenylpentanethioate | 524689-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-(4-pentynyl) 5-azido-5-phenylpentanethioate
• 英文别名: S-pent-4-ynyl 5-azido-5-phenylpentanethioate
• CAS: 524689-81-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃OS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: QZEIEABTCUVUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫酚 、 S-(4-pentynyl) 5-azido-5-phenylpentanethioate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-azido-5-phenylpentanal 、 2-[1-Phenylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-tetrahydro-thiophene 、
  参考文献：
  名称：

  Benati, Luisa; Leardini, Rino; Minozzi, Matteo, Synlett, 2004, # 6, p. 985 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-硫醇 、 5-azido-5-phenylpentanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到S-(4-pentynyl) 5-azido-5-phenylpentanethioate
  参考文献：
  名称：

  炔基硫醇酯在还原无锡条件下的酰基自由基的产生和分子内反应性。

  摘要：

  [反应：见正文]苯硫醇与炔硫醇酯的自由基链反应为硫的无锡生成产生了新的有价值的协议，该自由基是由硫在分子内被初始的硫烷基乙烯基自由基取代而产生的。

  DOI：

  10.1021/ol034252r

文献信息

• Generation and Intramolecular Reactivity of Acyl Radicals from Alkynylthiol Esters under Reducing Tin-Free Conditions
  作者：Luisa Benati、Gianluca Calestani、Rino Leardini、Matteo Minozzi、Daniele Nanni、Piero Spagnolo、Samantha Strazzari

  DOI：10.1021/ol034252r

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] The radical chain reaction of benzenethiol with alkynylthiol esters provides a new, valuable protocol for the tin-free generation of acyl radicals that arise from intramolecular substitution at sulfur by the initial sulfanylvinyl radicals.

  [反应：见正文]苯硫醇与炔硫醇酯的自由基链反应为硫的无锡生成产生了新的有价值的协议，该自由基是由硫在分子内被初始的硫烷基乙烯基自由基取代而产生的。
• Benati, Luisa; Leardini, Rino; Minozzi, Matteo, Synlett, 2004, # 6, p. 985 - 990
  作者：Benati, Luisa、Leardini, Rino、Minozzi, Matteo、Nanni, Daniele、Scialpi, Rosanna、Spagnolo, Piero、Zanardi, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——