1-bromo-2-(bromomethyl)cyclooct-1-ene | 154371-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-2-(bromomethyl)cyclooct-1-ene
• CAS: 154371-37-6
• 化学式: C₉H₁₄Br₂
• 分子量: 282.018
• InChiKey: VOOOJHXMIJDFSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromomethyl)cyclooct-1-ene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-phenyl-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4H-cycloocta[3,4]pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  串联Sonogashira-CuAAC反应新合成环式1,2,3-三唑

  摘要：

  摘要通过钯（0）-铜（I）催化的2- / 1-叠氮基甲基-1- / 2-溴二氢-萘的分子内异环化反应，已经有效地合成了许多新颖的1,2,3-三唑。芳烃和-环烯烃与末端炔烃的串联Sonogashira耦合-CuAAC反应。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-015-1430-y
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-bromo-2-(bromomethyl)cyclooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化1-溴烯丙基溴与苯胺的羰基化环化反应，生成1-芳基-1H-吡咯-2（5H）-1

  摘要：

  在催化量的钯催化剂和碱存在下，在一氧化碳压力下，在一氧化碳压力下用苯胺将1-溴烯丙基溴化物羰基化环化，得到相应的1-芳基-1 H-吡咯-2（5 H）-酮中等至良好的产量。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2887

文献信息

• Palladium-catalyzed cyclization/cyclopropanation reaction for the synthesis of fused N-containing heterocycles
  作者：Sukla Nandi、Jayanta K. Ray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.156

  日期：2009.12

  Palladium-catalyzed cyclization/cyclopropanation can be used to convert a range of substituted cyclic N-aryl allyl/methallyl amines efficiently and selectively to the corresponding fused tetrahydropyridine/cyclopropane-fused isoquinoline derivatives via β-hydrogen elimination or a domino sequence.

  钯催化的环化/环丙烷化可用于通过β-氢消除或多米诺序列将一系列取代的环状N-芳基烯丙基/甲基烯丙基胺有效和选择性地转化为相应的稠合四氢吡啶/环丙烷稠合异喹啉衍生物。