Boc-Pro-Tyr-Leu-Ala-Gly-OPNP | 256449-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Tyr-Leu-Ala-Gly-OPNP
• 英文别名: Boc-Pro-Tyr-Leu-Ala-Gly-OPh(4-NO2)；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-[[(2S)-4-methyl-1-[[(2S)-1-[[2-(4-nitrophenoxy)-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 256449-64-6
• 化学式: C₃₆H₄₈N₆O₁₁
• 分子量: 740.811
• InChiKey: RAXUPSHNWJDYGU-OCDVNBFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Tyr-Leu-Ala-Gly-OPNP 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Himaja, M.; Kumar, K. Harish; Ramana, M. V., Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 11, p. 1903 - 1908

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 Boc-Pro-Tyr-Leu-Ala-Gly-OPNP
  参考文献：
  名称：

  Himaja, M.; Kumar, K. Harish; Ramana, M. V., Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 11, p. 1903 - 1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Himaja, M.; Kumar, K. Harish; Ramana, M. V., Polish Journal of Chemistry, 1999, vol. 73, # 11, p. 1903 - 1908
  作者：Himaja, M.、Kumar, K. Harish、Ramana, M. V.、Belagali, S. L.

  DOI：——

  日期：——